Manual Farmacêutico

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Prevenção de parto prematuro

ISOXSUPRINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

<strong>Medicamento com risco de flebite</strong>

Inibina 10mg (ampola 2mL)

Posologia

Adulto

Ameaça de abortamento e parto prematuro

Dose inicial: 100 mg, EV, iniciando a infusão 20 a 30 gotas por minutos; aumentar gradativamente até 50 gotas por minutos ou até cessarem as contrações uterinas. Quando a via endovenosa não for recomendada, iniciar 10 a 20 mg, IM, prosseguindo com 10 mg a cada meia hora.

Dose manutenção: 10 mg, EV, a cada 4 horas (apos cessadas as contrações uterinas) e, posteriormente, a cada 6 horas, durante 4 a 8 dias ou, se necessário, por 6 semanas.

Contrações uterinas tetânicas

Dose inicial: 100 mg, EV, infundindo de 10 a 40 gotas por minutos.

Dose manutenção: 10 mg, IM, (após cessadas as contrações tetânicas) repetindo cada aplicação a cada meia hora, se necessário.

Como vasodilatador periférico

Dose usual: 10 mg, IM, 3 a 4 vezes ao dia.

Alerta

REAÇÃO ADVERSAS

Comuns

Tontura
Fraqueza
Taquicardia
Hipotensão
Naúseas e vômitos

CONTRAINDICAÇÕES

Pacientes com hipersensibilidade à Inibina ou a qualquer dos componentes da formulação.
Pacientes com presença de hemorragias, angina grave, infarto de miocardio recente, insuficiência cardiaca congestiva, anemia grave, diabetes mellitus, hipertensão arterial é contraindicado.
O uso de Inibina não deve ser usada imediatamente apos o parto , e se a paciente estiver em trabalho de parto avançado, em caso de morte fetal intrauterina e em pacientes com eclâmpsia.
A administração parenteral deve ser evitada em pacientes portadores de hipotensão ou taquicardia.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Em caso de aparecimento de exantemas graves durante a terapia com inibina, o uso deve ser descontinuado.
Na ameaça de parto prematuro, a paciente deve ser mantida em posição lateral durante a administração do produto por infusão, sendo que não são obtidos resultados significativos em pacientes com membranas rotas e dilatação do colo excedendo 4 cm.
A administração endovenosa de INIBINA® deve ser feita somente sob a forma diluída (infusão)

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Recomenda-se aos pacientes não fumar, pois a nicotina provoca vasoconstrição.
A inibina pode potencializar os efeitos de medicamentos hipotensores.

MONITORIZAÇÃO: pressão arterial e frequência cardíaca.

Última atualização: 24/04/2024