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Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório
DIPIRONA
Novalgina 50mg/mL solução oral 

Atenção: possui corante Eritrosina

Atenção diabéticos: contém açúcar
Posologia

​Adultos:

     Dose usual: 500 a 1000mg (10 a 20mL), VO, 1 a 4 vezes ao dia.

     Dose máxima: 3000mg/dia (60mL), VO.

Crianças:

     Dose usual: 20 a 25mg/kg/dose, VO, de 6/6h.

     Dose máxima: 500mg.

Neonatos:

     Dose usual: 10mg/kg/dose, VO, em intervalos de 6/6h.

Alerta

​REAÇÕES ADVERSAS

  • Sistema cardíaco: Síndrome de kounis (aparecimento simultâneo de eventos coronarianos agudos e reações alérgicas ou anafilactoides. Engloba conceitos como infarto alérgico e angina alérgica).
  • Sistema imunologico: Choque anafilatico, reações anafilaticas, prurido, ardor, rubor, urticária, edema e dispneia.
  • Sistema dermatologicos: Erupções cutânea na pele e mucosas, Síndrom de Lyell ou necrolise epidermica toxica e Sindrome Stevens- Johnson.
  • Sistema hematologico: Anemia aplástica, agranulocitose e pancitopenia, incluindo casos fatais, leucopenia e trombocitopenia.
  • Sistema vasculares: Reações hipotensivas isoladas
  • Sistema urinário: Insuficiência renal aguda em pacientes que já tenham problemas renais, oligúria, anúria ou proteinúria.
  • Sistema gastrintestinais: Sangramentos gastrintestinal.
  • Sistema hepaticos: lesão hepatica induzida por medicamentos, hepatite aguda, icterícia, aumento das enzimas hepáticas. 

CONTRAINDICAÇÕES

  • Pacientes com hipersensibilidades a novalgina ou qualquer um dos componentes da formulação;
  • Pacientes que tenham função da medula óssea prejudicada ou doenças do sistema hematopoiético;
  • Reações broncoespasmos ou outras reações anafilactoides com analgésico tais como salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno;
  • Pacientes com porfiria hepática aguda intermitente;
  • Pacientes com deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) (risco de hemólise).

ADVERTÊNCIAS/ PRECAUÇÕES

  • Agranulocitose: é uma casualidade de origem imunoalérgica, duravel por pelo menos 1 semana. Embora essa reação seja muito rara, pode ser grave e fatal;
  • Pancitopenia: descontinuar tratamento;
  • Choque anafilático: usar com cautela a pacientes que apresentem alergia atópica ou asma.
  • Reações cutâneas com risco a vida, como sindrome de Stevens- Johnson e necrólise epidérmica tóxica;
  • Usar com cautela em pacientes com funções hepáticas e renais prejudicadas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 

  • Pode induzir enzimas metabolizadoras, incluindo CYP2B6 E CYP3A4;
  • Substratos do CYP2B6 e/ou CYP3A4 como bupropiona, efavirenz, metadona, ciclosporina, tacrolimo ou sertralina, pode causar uma redução nas concentrações plasmáticas destes medicamentos;
  • Pode diminuir os niveis séricos de valproato reduzindo sua eficácia;
  • Metotrexato pode aumentar a hematotoxicidade do metotrexato, principalmente em pacientes idosos;
  • Ácido acetilsalicilico pode reduzir o efeito de agregação plaquetária. 

MONITORIZAÇÃO

  • Temperatura;
  • Frequência cardíaca;
  • Pressão arterial.
Última atualização: 05/07/2024
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