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Antídoto
EDETATO DISSÓDICO DE CÁLCIO

EDTA - Edetato dissódico de cálcio 1,5g injetável (ampola 10mL)

Posologia

Adultos:

Nível Sérico <70 mcg/dL e paciente assintomático:

IV, IM 1000 mg/m2/dia . Infusão IV durante 8 a 12 horas ou IM em doses divididas a cada 8 a 12 horas; tratar por 5 dias, parar de 2 a 4 dias e re petir, se necessário; Não exceder a dose diária recomendada.

Nível Sérico 20-70 mcg/dL com encefalopatia por chumbo:

1000 mg/m2/dia IM em doses divididas a cada 8-12h por 5 dias, parar 2 a 4 dias e repetir o curso S/N.

Nível Sérico ≥70 mcg/dL ou intoxicação sintomática:

IM, IV 1000 mg/m2/dia ou 25-50 mg/kg/dia por 5 dias. 

Dose Máxima: 3000 mg.

Encefalopatia por chumbo:

IM, IV 1500 mg/m2/dia ou 50-75 mg/kg/dia por 5 dias. 

Dose máxima: 3000 mg.

Crianças:

Doses pediátricas: Nível Sérico <70 mcg/dL e assintomático:

IM, IV - 1000 mg/m2/dia por 5 dias ou 50 mg/kg/dia. 

Dose máxima: 1000 mg/dia por 5 dias.

Nível Sérico ≥70 mcg/dL ou intoxicação sintomática:

IM, IV - 1000 mg/m2/dia ou 25-50 mg/kg/dia. 

Dose máxima: 1000 mg/dia por 5 dias.

Encefalopatia por chumbo: 

IM, IV 1500 mg/m2/dia ou 50-75 mg/kg/dia. 

Dose máxima: 1000 mg/dia por 5 dias.

Via IM de preferência, pois a infusão EV pode levar a um aumento letal da pressão intracraniana.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Alterações eletrocardiográficas, arritmias, hipotensão arterial;
  • Lesões cutâneas, queilose;
  • Hipercalcemia;
  • Anemia, supressão da medula óssea (passageira);
  • Aumento de provas de função hepática (leve);
  • Dor no local da injeção se IM;
  • Tromboflebite após infusão EM;
  • Anestesia, artralgia, parestesia, tremores;
  • Hematúria microscópica, necrose tubular renal, proteinúria;
  • Calafrios, cefaléia, febre. 

CONTRA-INDICAÇÕES

  • Nefropatia grave;
  • Anúria. 

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Pacientes com encefalopatia e edema cerebral de origem plúmbica, risco de aumento letal da pressão intracraniana, é preferível a injeção intramuscular;
  • Pode ocorrer acidose tubular renal e nefrose fatal, especialmente com altas doses;
  • Podem ocorrer alterações eletrocardiográficas durante a terapia;
  • Se houver anúria, aumento da proteinúria ou hematúria, suspender o EDTA cálcico;
  • Para minimizar a nefrotoxicidade, manter hidratação adequada e estabelecimento de um bom débito urinário, evitar doses excessivas e limitar a administração continua por 5 até 5 dias;
  • Utilizar com cautela em pacientes com histórico de tuberculose. 

MONITORIZAÇÃO

  • Função renal e hepática e controle com hemograma (pode ocorrer supressão temporária da medula óssea).
Última atualização: 10/07/2024
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