Você está em: Manual Farmacêutico
Quero buscar por:
Digite a palavra:


OU

Selecione no índice alfabético:

Filtro por - Tipo: > Busca: p

Filtro por - Tipo: > Busca: p

Filtro por - Tipo: > Busca: p


Nenhum resultado encontrado
Sulfa
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA

Bac-Sulfitrin injetável (ampola 5mL)

Cada ampola contém 400mg (sulfametoxazol 80mg/mL)/80mg (trimetropina 16mg/mL

Teor alcoólico: 7,68% na composição

Posologia

Adultos, idosos e crianças acima de 12 anos

Dose usual: 2 ampolas (160mg trimetropina), EV, 2x/dia

Infecções graves

3 ampolas (240mg trimetropina), EV, 2x/dia

Pneumonia por Pneumocystis carinii

20mg/kg de TMP e 100mg/kg de SMZ em 24 horas, dadas em doses iguais e fracionadas a cada 6 horas durante 14 dias

Pacientes com nocardiose

480 - 640mg de TMP e 2400 - 3200mg de SMZ por pelo menos 3 meses. Esta dose requer ajuste de acordo com a idade do paciente, o peso e a função renal, bem como a gravidade da doença.

Crianças (de 6 semanas até 12 anos)

Dose usual: 3 mg/kg/dose de trimetoprima, EV, 2x/dia

Ajuste Renal
AJUSTE RENAL
Clearence de creatininaPosologia recomendada
Acima de 30mL/minPosologia padrão
15-30mL/minMetade da posologia padrão
Menos de 15mL/inNão recomendado uso de Bac-Sulfitrin

Paciente em Hemodiálise: Fazer a dose normalmente e após diálise (fazer meia dose)

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Náusea e vômito;
  • Múltiplas reações na pele;
  • Leucopenia, granulocitopenia e trombocitopenia;
  • Hiperpotassemia;
  • Anorexia e diarréia;
  • Rash maculopapular, geralmente com prurido;
  • Febre, geralmente associada com erupção maculopapular.

CONTRA-INDICAÇÕES

  • Bac-Sulfitrin® contraindicado em lesões graves do parênquima hepático;
  • Insuficiência renal grave sem monitoramento da concentração plasmática;
  • Pacientes com hipersensibilidade à sulfonamida ou trimetoprima;
  • Não deve ser usado em combinação com dofetilida;
  • Contraindicado para faixa etária de 0 a 6 semanas.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Suspender tratamento ao primeiro sinal de rash ou reação grave;
  • Usar com cautela em pacientes alérgicos ou com asma;
  • Maior risco de reações graves em idosos, insuficiência hepática/renal ou uso concomitante de drogas;
  • Reações graves raras, mas possíveis: discrasias sanguíneas, Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Lyell, necrose hepática;
  • Manter tratamento pelo menor tempo possível, especialmente em idosos;
  • Evitar em pacientes com graves alterações hematológicas;
  • Risco aumentado de pancitopenia com trimetoprima + metotrexato;
  • Evitar em deficiência de G6PD, exceto se necessário e em doses mínimas;
  • Alterações hematológicas reversíveis com ácido folínico em idosos e pacientes com deficiência de ácido fólico ou insuficiência renal;
  • TMP pode afetar metabolismo da fenilalanina, mas não é problema em fenilcetonúricos com dieta;
  • Usar cuidado em porfiria ou disfunção da tireoide;
  • Acetiladores lentos têm maior risco de reações idiossincráticas às sulfonamidas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Diuréticos (principalmente tiazídicos): aumento da trombocitopenia com púrpura em idosos;
  • Digoxina: níveis sanguíneos elevados; monitorar níveis séricos, especialmente em idosos;
  • Varfarina: Bac-Sulfitrin® potencializa efeito anticoagulante; monitorar tempo de coagulação;
  • Fenitoína: Bac-Sulfitrin® inibe metabolismo hepático da fenitoína; risco de toxicidade;
  • Ciclosporina: pode causar deterioração reversível da função renal (aumento da creatinina);
  • Antidepressivos tricíclicos: eficácia pode ser reduzida com Bac-Sulfitrin®;
  • Metotrexato: sulfonamidas aumentam toxicidade; risco de pancitopenia; recomendação de ácido fólico;
  • Pirimetamina: risco de anemia megaloblástica em doses altas com Bac-Sulfitrin®;
  • Hipoglicemiantes orais: Bac-Sulfitrin® potencializa efeito hipoglicemiante;
  • Indometacina: pode aumentar níveis sanguíneos de sulfametoxazol (SMZ);
  • Amantadina: risco de delírio tóxico na combinação com SMZ-TMP;
  • Dofetilida: trimetoprima aumenta níveis plasmáticos, risco de arritmias graves; combinação contraindicada.

MONITORIZAÇÃO

  • Suspender ao primeiro sinal de rash cutâneo ou outras reações graves;
  • Hemograma completo;
  • Função renal: avaliar creatinina e realizar exame de urina regularmente, principalmente em pacientes com insuficiência renal;
  • Níveis plasmáticos de digoxina, em uso concomitante;
  • Tempo de coagulação (INR): em pacientes sob anticoagulação com varfarina;
  • Níveis plasmáticos de fenitoína, em uso concomitante;
  • Sinais de toxicidade do metotrexato: considerar suplementação com ácido fólico;
  • Estado de hidratação: para prevenir cristalúria, garantindo boa administração de líquidos e diurese;
  • Sinais de toxicidade ou reações adversas em pacientes idosos, com insuficiência hepática/renal ou uso de múltiplos medicamentos.
Última atualização: 10/07/2025
© Todos os direitos reservados