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Agente antineoplásico
POMALIDOMIDA

Pomalyst 2 mg cápsula dura

Atenção: contém corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, vermelho de eritrosina, indigotina

MEDICAMENTO DE ALTA VIGILÂNCIA (MAVi)

Posologia

Adultos

Indicação: Mieloma múltiplo recidivado/refratário, geralmente em combinação com dexametasona.

Esquema usual: 4 mg ao dia por via oral, nos dias 1–21 de cada ciclo de 28 dias; ajustar conforme tolerabilidade e função hematológica.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Comuns: neutropenia, anemia, trombocitopenia, infecções, fadiga.
  • Graves: trombose/embolia, hepatotoxicidade, reações cutâneas graves; requer monitorização hematológica periódica.

CONTRA-INDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade a pomalidomida ou componentes da fórmula.
  • Gravidez: teratogênico; contraindicado na gestação e lactação; requer medidas rigorosas de prevenção de gravidez e termos de consentimento conforme bula e programa da fabricante.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Gravidez: altamente teratogênico, contraindicado; exige programa de prevenção rigoroso.
  • Hematológicas: risco de neutropenia, anemia e trombocitopenia → monitorar hemograma.
  • Trombose: pode causar trombose/embolia → considerar profilaxia.
  • Infecções: maior risco de infecções graves → vigilância clínica.
  • Hepáticas: possível hepatotoxicidade → monitorar função hepática.
  • Cutâneas: risco de reações graves (Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica) → suspender se ocorrer.
  • Neurológicas: pode causar tontura, confusão, neuropatia periférica.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Metabolismo: envolvimento de CYP1A2/CYP3A; avaliar uso concomitante com inibidores/indutores e risco trombótico quando combinado a outros agentes (ex.: corticoides).

MONITORIZAÇÃO

  • Eficácia: critérios de resposta do mieloma (M‑proteína, cadeias leves, avaliação clínica/imagem).
  • Segurança: hemograma seriado, função hepática, sinais de trombose/infecção; ajustar dose por toxicidades hematológicas.
Última atualização: 08/01/2026
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