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Suplemento mineral
CARBOXIMALTOSE FERRICA

​Ferinject 50mg/mL (Frasco ampola 10mL)

Posologia

Adultos

Hb(g/dL) <10

Pacientes com peso corporal de 35 kg  a 70kg

​Dose usual: 1500mg, IV.

​Pacientes com peso corporal ≥70 kg

Dose usual:  2000mg, IV.

Hb(g/dL) ≥10

Pacientes com peso corporal de 35 kg  a 70kg

​Dose usual: 1000mg, IV.

Pacientes com peso corporal ≥70 kg

​Dose usual:  1500mg, IV.

Nota: Em pacientes com peso corporal <35kg a dose cumulativa de ferro de 500 mg não deve ser excedida

​​Dose única máxima tolerada: 1.000 mg de ferro (20 mL) por dia ou 20 mg de ferro (0,4 mL) por quilo de peso corpóreo.

Não administrar 1.000 mg de ferro (20 mL) mais de uma vez por semana.

 

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS 

>10%

  • Endócrino e metabólico: Diminuição do fosfato sérico.

1% a 10%

  • ​Cardiovasculares: Pressão arterial aumentada, rubor, hipertensão, hipotensão;
  • Sistema nervoso central: tontura, dor de cabeça;
  • Dermatológico: Descoloração da pele no local da injeção;
  • Endócrino e metabólico: hipofosfatemia;
  • Gastrintestinais: Náuseas, vômitos,  constipação, disgeusia;
  • Hepática: aumento da ALT sérica

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Preparados intravenosos de ferro devem ser utilizados com precaução em caso de infecção aguda ou crônica, asma, eczema ou alergia atópica;
  • Contém 0,24 mmol (ou 5,5 mg) de sódio por mililitro de solução não diluída;
  • Preparados de ferro administrados por via intravenosa podem causar reações de hipersensibilidade, incluindo reações anafilactoide;
  • Preparações de ferro administradas por via parenteral podem causar hipofosfatemia que na maioria dos casos é transitória;
  • Não administrar 20 mL (1.000 mg de ferro) como injeção ou infusão mais de uma vez por semana.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 

  • Não deve ser administrado concomitantemente com compostos orais de ferro, uma vez que a absorção oral do ferro se reduz.

CONTRAINDICAÇÕES

  • Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao complexo de carboximaltose férrica, à solução de carboximaltose férrica ou a qualquer dos excipientes da formulação;
  • Pacientes com qualquer tipo de anemia não causada por deficiência de ferro (não-ferropênica), por exemplo outra anemia microcítica;
  • Em situações de sobrecarga de ferro ou de transtornos na utilização do ferro.

MONITORIZAÇÃO

  • Hemoglobina e hematócrito, ferritina sérica, saturação de ferro;
  • Sinais vitais (incluindo pressão sanguínea);
  • Monitorizar sinais / sintomas de hipersensibilidade (monitorizar durante ≥ 30 minutos após o fim da administração e até clinicamente estável);
  • Monitorar o local de infusão para extravasamento;
  • Monitorize a saturação da transferrina e a ferritina com maior frequência após um ciclo de ferro IV;
  • Pacientes com deficiência de ferro devem ter ferritina sérica avaliada 2 a 4 semanas após o término do curso de infusão.
Última atualização: 29/06/2019
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