Manual Farmacêutico

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Hipolipidêmico

EZETIMIBA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Usar com Cautela

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Zetia 10mg comprimido

Atenção contem lactose

Posologia

Adultos e crianças > 6 anos:

Dose inicial: 10mg/dia, VO, uma vez ao dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS:

Gastrintestinais: dor abdominal, diarreia, flatulência.
Condições Gerais: Fadiga

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade a qualquer componente da formulação

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Quando ZETIA® for coadministrado com uma estatina, deverão ser realizados testes de função hepática no início do tratamento e de acordo com as recomendações para a estatina
Em razão dos efeitos desconhecidos da exposição aumentada à ezetimiba em pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave (escore de Child-Pugh > 9), a ezetimiba não é recomendada para esses pacientes

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

A administração concomitante de colestiramina reduziu a AUC média da ezetimiba total (ezetimiba + glicuronídeo de ezetimiba) em aproximadamente 55%. A redução adicional do colesterol LDL pelo acréscimo da ezetimiba à colestiramina pode ser minimizada por essa interação.

A coadministração da ezetimiba com outros fibratos não foi estudada. Os fibratos podem aumentar a excreção biliar de colesterol, levando à colelitíase.

MONITORIZAÇÃO:

Sinais ou sintomas de miopatia
CPK

Última atualização: 06/09/2025