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Broncodilatador/ Anti-inflamatório hormonal
FORMOTEROL + BUDESONIDA

Symbicort 6/200mcg 120 doses.

Depois de aberto o invólucro, este medicamento deve ser utilizado em 3 meses.

Posologia

Adultos e adolescentes (12 a 17 anos)

Dose usual: 2 inalações,  uma ou duas vezes ao dia, fazendo higiene bucal após o uso.

Dose máxima:  4 inalações, duas vezes ao dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Distúrbios cardíacos: Palpitações, taquicardia, hipertensão
  • Infecções e infestações: Candidíase na orofaringe, gripe
  • Distúrbios do sistema nervoso: Cefaleia, tremor, dor de cabeça, tontura, distúrbio de voz
  • Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: Leve irritação na garganta, tosse, rouquidão, nasofaringite, congestão nasal, dor faringolaringea, infeção pulmonar,bronquite,sinusite;
  • Distúrbios gastrointestinais Náusea, desconforto abdominal,, diarreia, vômito,
  • Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: Cãibras musculares;
  • Distúrbios psiquiátricos Agitação, ansiedade, nervosismo, perturbações do sono.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Fármacos como a procainamida, fenotiazina, agentes antihistamínicos (terfenadina), inibidores da  monoaminooxidase (MAO) e antidepressivos tricíclicos foram relacionados com intervalo QTc prolongado e  aumento do risco de arritmia ventricular;
  • A administração concomitante de substâncias adrenérgicas pode aumentar efeitos cardiovasculares não desejados;
  • A administração concomitante de L-DOPA, L-tiroxina, oxitocina e álcool pode ter uma influência negativa sobre a tolerância cardíaca em relação aos beta-2 adrenérgicos;
  • Terapia com beta-2 agonista pode resultar em hipocalemia, e esta pode ser potencializada pelo tratamento concomitante com derivados de xantina, mineralocorticosteroides e diuréticos;
  • A hipocalemia pode aumentar o risco de arritmias em pacientes tratados com glicosídeos digitálicos;
  • Os bloqueadores beta-adrenérgicos (incluindo os colírios oftálmicos) podem atenuar ou inibir o efeito do formoterol;

CONTRAINDICAÇÃO

  • Hipersensibilidade a budesonida, ao formoterol ou a outros componetes da formula.  

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

  • Recomenda-se que a dose seja gradualmente reduzida caso o tratamento de longo prazo for descontinuado e não  seja abruptamente interrompida;
  • Para minimizar o risco de candidíase orofaríngea, o paciente deve ser instruído a lavar a boca com água após administrar as inalações;
  • Não deve ser usado para tratar exacerbações severas;
  • Os pacientes devem ser aconselhados a ter seu broncodilatador de rápida ação disponível para uso o tempo todo;
  • Deve-se ter cuidado especial em pacientes provenientes de terapia com corticosteroides orais, uma vez que  podem permanecer com risco de disfunção adrenal durante um tempo considerável;
  • Deve ser administrado com cautela em pacientes com graves distúrbios  cardiovasculares (incluindo anomalias do ritmo cardíaco), diabete melito, hipocalemia não tratada ou  tireotoxicose;
  • Pacientes com prolongamento do intervalo QTc devem ser cuidadosamente observados;
  • A administração de doses elevadas de beta-2 agonistas pode diminuir o potássio sérico;
  • Durante a transferência ou redução de corticosteroides sistêmicos, alguns pacientes podem apresentar sintomas,  por exemplo, dor muscular e/ou nas juntas, cansaço e depressão, apesar do controle de manutenção da asma ou  melhora na função pulmonar;
  • Este medicamento pode causar doping.

ORIENTAÇÕES

  • formoterol + budesonida deve ser usado como tratamento de manutenção dos sintomas, mesmo quando os pacientes estiverem assintomáticos, para obter o benefício máximo da

MONITORIZAÇÃO

  • Sinais de insuficiência adrenal.
Última atualização: 13/04/2024
Broncodilatador/ Anti-inflamatório hormonal
FORMOTEROL + BUDESONIDA

​Alenia 12/400mcg cápsula inalatória – cada cápsula contém 12mcg de Fumarato de Fortemoterol diidratado e 400mcg de Budesonida

Contém lactose

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado

Posologia

​Adultos e crianças (> 6 anos):

Dose usual: 1 a 2 cápsulas/dia, via inalatória.

A dose de Alenia deve ser individualizada conforme a gravidade da doença. Quando for obtido o controle da asma, a dose deve ser ajustada para a menor dose que permita manter um controle eficaz dos sintomas.

Alerta

​ORIENTAÇÕES: paciente deve enxaguar a boca com água após cada utilização para evitar infecções fúngicas orais.

REAÇÕES ADVERSAS:

 • Distúrbios do sistema nervoso: dor de cabeça, tremor, distúrbio da voz

 • Distúrbios cardíacos: palpitações, angina pectoris, arritmias cardíacas, hipertensão

 • Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos: Rash

 • Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinal: tosse, nasofaringite, infecção do trato respiratório superior, congestão nasal,bronquite, rinite, sinusite, dor nas costas, espasmo muscular

• Distúrbios gastrointestinal: desconforto abdominal, diarreia, candidíase oral, vomito

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade à budesonida, ao formoterol di-hidratado ou á lactose.
  • A budesonida também é contraindicada em pacientes com tubertculose pulmonar ativa.
  • Contraindicado para menores de 6 anos de idade

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Supressão adrenal: pode causar hipercortisolismo ou supressão do eixo hipotálamo-hipofise-adrenal (HPA).
  • Mortes relacionadas com a asma
  • Diminuição da densidade óssea por uso prolongado.
  • Imunossupressão; o uso prolongado de corticoides pode aumentar a incidência de infecção secundaria, mascarar infecção aguda (incluindo infecções fúngicas), prolongar ou exacerbar infecções virais ou limitar a resposta às vacinas.
  • Infecções respiratórias inferiores; Foram notificadas pneumonia e outras infecções do trato respiratório inferior em doentes com DPOC após a utilização de corticosteroides inalados.
  • Candidíase oral
  • Não exceder a dose recomendada

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Deve-se ter cautela quando a budesonida é coadministrada por um longo período de tempo com potente inibidor da CYP3A4 (por exemplo, itraconazol, cetoconazol, ritonavir, nelfinavir, claritromicina) podem resultar em aumento nas concentrações plasmáticas de budesonida.
  • O uso concomitante dos medicamentos ( acebutolol,alprenolol, arotinolol, atenolol, befunolol, betaxolol,bevantolol, bisoprolol, bopindolol, bucindolol, bupranolol, carteolol, carvedilol, celiprolol, dilevalol, esmolol, iproniazida, landiolol, levobetaxolol, levobunolol, mepindolol,metipranolol, metoprolol, nadolol,nebivolol, nipradilol, oxprenolol, penbutolol, pindolol, propranolol, sotalol, talinolol,tertatolol, timolol, pode resultar em diminuição de eficácia ou do bloqueador β adrenérgico e/ou agonista β2.
  • O uso concomitante dos medicamentos ( brofaromina, clorgilina, furazolidona, isocarboxazida, lazabemida, linelozida, moclobemida,nialamida, pargiline, febelzina, procarbazia, rasagilina, selegilina, toloxatona, tranilcippromina) pode resultar em aumento de risco de taquicardia, agitação ou hipomania.
  • A administração concomitante com bupropiona pode resultar em diminuição do limiar de convulsão.
  • O uso concomitante com os medicamentos (amitriptilina, amoxapina, clomipramina, desipramina, dotiepina, doxepina, imipramina, lofepramina, nortriptilina, opipramol, protriptilina, trimipramina) podem resultar em aumento de risco de excitação cardiovascular.
  • A administração concomitante com o  medicamento sargramostim pode causar aumento dos efeitos mieloproliferativos do sargramostim.
  • O uso concomitante de amiodarona pode aumentar o risco de desenvolver Síndrome de Cushing.
  • O uso concomitante de grapefruit (toranja) pode causar uma interação medicamento- alimento, aumentando a exposição sistêmica da budesonida em duas vezes; possível aumento da supressão de cortisol.

MONITORIZAÇÃO:

  • Teste de função pulmonar
  •  Velocidade do crescimento em pacientes pediátricos durante uma terapêutica prolongada.
  • Pressão arterial, frequência cardíaca
  • Estimulação do sistema nervoso central
  • Glicose sérica, potássio sérico
Última atualização: 11/06/2024
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