Manual Farmacêutico

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Solução oftálmica

HIALURONATO DE SODIO

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

<strong>Armazenar em T° entre 2°C e 8°C</strong>

Provisc (seringa 0,85mL)

Atenção: contém látex

Posologia

Extração de catarata e implante de lente intraocular

Dose usual: injetar quantidade suficiente do produto na câmara anterior ocular. (uso como auxílio cirúrgico oftálmico)

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Aumento temporário da pressão intraocular;
Inflamação pós-operatória;
Inchaço nos olhos;
Urticária;
Irritação na pele;
Dor nos olhos.

PRECAUÇÕES/ ADVERTÊNCIAS

Associadas aos procedimentos cirúrgicos do segmento anterior devem ser observadas;
Aumento da pressão intraocular no pós-operatório;
Deve ser removido por irrigação e/ou aspiração no final da cirurgia. Não encher demais a câmara anterior;
O medicamento é livre de proteínas, porém pode produzir respostas alergênicas a pessoas suscetíveis;
Não reutilize cânulas;
Use somente se o material estiver transparente;
Evite a formação de bolhas de ar.

CONTRAINDICAÇÕES

Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.

MONITORIZAÇÃO

Pressão intraocular segmento anterior durante procedimentos oftalmológicos.

Última atualização: 08/07/2024

Lubrificante oftálmico

HIALURONATO DE SODIO

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Usar com Cautela

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria B</strong><br/>a) Estudos em animais não demonstraram risco para o feto, no entanto não foram realizados estudos controlados em humanos ou <br>b) Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi confirmado por estudos controlados em humanos. (FDA)<br/>

Hyabak 0,15% frasco 10mL

Não contém conservantes

Posologia

Instilar 1 gota no canto do saco lacrimal inferior em cada olho durante o dia, sempre que necessário.

Uso de lentes de contato: 1 gota em cada lente ao colocar e retirar as lentes e também sempre que necessário ao longo do dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Irritação ocular leve e vermelhidão ocular (usuários de lentes de contato devem removê-las);
Queimação ocular;
Sensação corpo estranho nos olhos;
Visão turva por um curto período de tempo.

CONTRAINDICAÇÕES

Não use se alergia a algum dos componentes da fórmula.

ADVERTÊNCIAS/ PRECAUÇÕES

Evitar tocar nos olhos com a ponta do frasco;
Não injetar, não engolir;
Não utilize o produto caso o invólucro esteja danificado.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

É conveniente aguardar 10 minutos entre a administração de dois produtos oculares.

Última atualização: 08/07/2024

agentes de viscossuplementação

hialuronato de sodio

Euflexxa 10mg/mL solução injetável sga 2mL -VIA INTRA-ARTICULAR

Indicado osteoartrite do joelho.

Posologia

Adultos

Dose: uma aplicação dose de 2 mL, via intra-articular. injetada no joelho afetado em intervalos semanais durante três semanas, num total de três injeções.

Alerta

REACOES ADVERSAS

Reações comuns: artralgia e inchaço na articulação
Outras reações: derrame, náusea, hiperestesia não especificada, dor nas costas, parestesia, irritação da pele e hipertensão não especificada. Podem ocorrer no local da injeção sintomas associados tais como: comichão, vermelhidão, inchaço e dor.

CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersensibilidade ao hialuronato de sódio ou a qualquer um dos excipientes da formulação.
Tratamento de pacientes com infecção no joelho.
Pacientes que estejam com infecção na área de administração da injeção.
Pacientes com doença de pele.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Deve ser administrado exclusivamente por médico qualificado.
Remover qualquer derrame articular antes da aplicação.
A segurança e eficácia não foram estabelecidas para uso em outras articulações, associação com outros tratamentos intra-articulares ou em pacientes menores de 18 anos.
Por ser derivado de processo biológico, não é possível excluir totalmente a presença de quantidades mínimas de impurezas.
Utilizar agulha nova e estéril para cada aplicação.
Não reutilizar a seringa; descartá-la imediatamente após o uso.

Última atualização: 29/07/2026