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Antimicrobiano
CEFTAZIDIMA+AVIBACTAM

​Torgena 2500mg (frasco ampola) -  Contém 2.000 mg de ceftazidima e 500 mg de avibactam

 

Posologia

​Adultos

Dose usual: 2500mg, IV, 3 vezes ao dia

Ajuste Renal

Torgena função renal.jpg

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

  • Hematológico e oncológico: Teste de coombs diretos positivos.

1% a 10%

  • Dermatológico: Prurido;
  • Gastrintestinais: Vômitos, diarréia,  náusea; constipação;  dor abdominal superior.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • O tratamento concomitante com doses altas de cefalosporinas e medicamentos nefrotóxicos como os aminoglicosídeos ou diuréticos potentes (por exemplo, furosemida) pode afetar de maneira adversa a função renal;

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade aos princípios ativos ou a qualquer um dos excipientes;  
  • Hipersensibilidade à classe de antibacterianos cefalosporínicos;  
  • Hipersensibilidade imediata e grave (por exemplo, choque anafilático) a qualquer outro tipo de agente antibacteriano β-lactâmico (por exemplo, penicilinas, monobactâmicos ou carbapenêmicos).

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

  • Para pacientes que estão em uma dieta controlada de sódio: ceftazidima 2g contém 4,52 mmol de sódio por frasco e avibactam 500mg contém 1,92 mmol de sódio por frasco;
  • Antes de começar o tratamento, deve ser estabelecido se o paciente tem uma história de reações graves de hipersensibilidade a ceftazidima, a outras cefalosporinas ou a qualquer outro tipo de agente β-lactâmico;
  • A ceftazidima e o avibactam são eliminados através dos rins, portanto, a dose deve ser reduzida de acordo com o grau de insuficiência renal;
  • O uso prolongado pode resultar em crescimento exagerado de organismos não suscetíveis (por exemplo, enterococos, fungos);
  • A ceftazidima não interfere com testes baseados em enzima para glicosúria, mas uma discreta interferência (falso positivo) pode ocorrer com métodos de redução com cobre (Benedict, Fehling, Clinitest);
  • A ceftazidima não interfere no ensaio para creatinina com picrato alcalino;

MONITORIZAÇÃO

  • Monitore sinais de anafilaxia durante a primeira dose;  
  • Monitorar a função renal no início do estudo em todos os pacientes e pelo menos diariamente em pacientes com alteração da função renal.
Última atualização: 23/03/2019
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