REAÇÕES ADVERSAS

>10%

• Sistema Nervoso Central:  tontura, dor de cabeça, sonolência;
• Gastrointestinal:  náusea e vômito;
• Local: prurido e eritema

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• inibidores da MAO
• opioides, anestésicos, hipnóticos, sedativos, antidepressivos, neurolépticos e, em geral, medicamentos que deprimem a respiração e o sistema nervoso central (SNC): os efeitos do SNC podem ser intensificados
• inibidores ou indutores do CYP 3A4: a eficácia de da buprenorfina pode ser intensificada (inibidores) ou enfraquecida (indutores).

CONTRAINDICAÇÕES

• hipersensibilidade à substância ativa buprenorfina ou a qualquer dos excipientes;
• pacientes dependentes de opioides e para o tratamento de abstinência narcótica;
• condições em que o centro e função respiratórios estão gravemente prejudicados ou podem ser prejudicados;
• pacientes que estão recebendo inibidores da monoaminoxidase (MAO) ou que os receberam dentro das últimas duas semanas;
• pacientes sofrendo de miastenia grave;
• pacientes sofrendo de delirium tremens
• gravidez

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

• deve-se ter cautela ao tratar pacientes com função respiratória prejudicada ou pacientes recebendo medicação que possa causar depressão respiratória.
• e deve-se ter cautela quando prescrever buprenorfina a pacientes suspeitos de ter problemas com abuso de drogas.
• a buprenorfina é metabolizada no fígado. A intensidade e duração do efeito podem ser alteradas em pacientes com transtornos da função hepática. Portanto, tais pacientes devem ser cuidadosamente monitorados durante o tratamento
• distúrbios de respiração associados ao sono
• tem influência importante sobre a habilidade para dirigir e operar máquinas
• pode causar doping.

MONITORIZAÇÃO 

• Avaliação da dor, estado respiratório, depressão do SNC, pressão arterial
• Sinais e sintomas de toxicidade, reações locais
• Função hepática​