Manual Farmacêutico

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Diuréticos

MANITOL

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Manitol 20% solução oral (frasco 500mL)

Posologia

Dose usual: 500mL aos poucos no intervalo de 1 hora, 5 a 6 horas antes do procedimento.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

em doses elevadas retira o líquido do espaço intracelular para o extracelular, causando expansão excessiva do espaço intravascular, podendo resultar em desidratação tissular, insuficiência cardíaca congestiva, desidratação cerebral (particularmente em pacientes com insuficiência renal) e edema pulmonar.

CONTRAINDICAÇÕES

pacientes com doença renal grave, insuficiência cardíaca progressiva, congestão pulmonar, desidratação grave, hemorragia intracraniana, lesões progressivas nos rins ou com hipersensibilidade ao manitol.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Pode aumentar a possibilidade de toxicidade digitálica dos glicosídeos digitálicos;
Pode potencializar os efeitos diuréticos e redutores da pressão intraocular de outros diuréticos.

MONITORIZAÇÃO

Eletrólitos séricos e urina (p.ex., potássio, sódio);
Função renal, função cardíaca e função pulmonar;
Pressão arterial e frequência cardíaca.

Última atualização: 27/01/2021