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Hipolipidêmico
COLESTIRAMINA

​Colestiramina pó envelope 4g

Posologia

Adultos:

Dose inicial: 4 gramas, VO, 1 a 2 vezes ao dia.

Dose máxima: 24 gramas, VO, 2 a 4, vezes ao dia.

Crianças e Adolescentes  

Dose inicial: 240mg/kg/dia, VO, 3 vezes ao dia.

Dose máxima: 8 g/dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Distúrbio gastrointestinal: sangramento retal, melena, sangramento hemorroidal, sangramento de úlcera duodenal conhecida, disfagia, soluços, úlcera aguda, sabor ácido, pancreatite, dor retal, diverculite, eructação.
  • Alterações de testes laboratoriais: anormalidades da função hepática.
  • Distúrbios hematológicos: tempo de protrombina diminuído ou aumentado, esquimoses e anemia.
  • Distúrbio de hipersensibilidade: urticária, asma, sibilos e dispneia.
  • Distúrbios musculoesqueléticos: dores nas costas, mialgias, artralgias, artrite.
  • Distúrbios neurológicos: cefaleia, ansiedade, vertigem, tontura, fadiga, zumbidos, síncope, sonolência, nevralgia femoral, parestesia.
  • Distúrbio ocular: Uveíte
  • Distúrbio renal: hematúria, disúria, urina com odor de queimado, diurese.
  • Outros: alterações de peso (ganho ou perda), aumento da libido, adenopatia, edema, sangramento gengival, cáries dentárias, anemia.

CONTRAINDICAÇÕES  

  • Hipersensibilidade ás resinas sequestradoras de ácidos biliares ou a qualquer componente da formulação.
  • Obstrução biliar completa

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES   

  • Antes de iniciar a terapia, deve se tratar especificamente doenças que acarretam aumento dos níveis séricos de colesterol, como hipotireoidismo, diabetes mellitus, síndrome nefrótica, desproteinemias, doença hepática obstrutiva.
  • Os níveis séricos de triglicérides deverão ser medidos periodicamente para se detectar a ocorrência ou não de alterações significativas.
  • A administração de colestiramina em altas doses e por tempo prolongado pode impedir a absorção vitaminas lipossolúveis, como as vitaminas A,D e K.
  • O uso crônico de colestiramina pode estar associado à maior tendência ao sangramento devido á hipoprotrombinemia associada à deficiência de vitamina K.
  • Pode ocorrer a redução do folato sérico ou do folato dos eritrócitos, portanto a suplementação de ácido fólico pode ser necessário.
  • Uso prolongado e em doses altas pode produzir acidose hiperclorêmica.
  • Pode produzir ou agravar a constipação preexistente ou condições relacionadas, como hemorroidas.
  • Pacientes devem ingerir outros medicamentos ao menos uma hora antes ou 4 a 6 horas após a administração de QUESTRAN Light para assim minimizar possíveis interferências com sua absorção.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • O uso concomitante de colestiramina e digoxina pode resultar em diminuição dos níveis de digoxina.
  • O uso concomitante de ezetimiba e sequestrantes de ácidos biliares, pode resultar em redução da exposição e eficácia da ezetimiba.
  • A administração concomitante de micofenolato de mofetil, pode resultar em exposição reduzida e eficácia ao ácido micofenólico (MPA).
  • O uso concomitante com dexametasona pode resultar em diminuição da concentração de dexametasona.
  • O uso concomitante de fenofibrato pode resultar em absorção reduzida de fenofibrato
  • A administração concomitante com diuréticos de alça podem resultar em diminuição de absorção dos diuréticos.
  • A colestiramina em combinação com a espironolactona pode aumentar o potencial para o desenvolvimento de acidose hiperclorêmina.

MONITORIZAÇÃO

  • Perfil lipídico (jejum ou não) antes de iniciar o tratamento
  • Função renal
  • Função hepática

Última atualização: 24/07/2024
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