Manual Farmacêutico

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Filtro por - Tipo: classe terapêutica/Indicação > Busca:

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Antirreumático

ANAKINRA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Incompatível

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

<strong>Armazenar em T° entre 2°C e 8°C</strong>

Kineret 100 mg pó para solução injetável em seringa preenchida (subcutâneo)

Posologia

Adultos:

Artrite Reumatoide: 100 mg subcutâneo uma vez ao dia.

Doença periódica associada à criopirina (CAPS): dose individualizada conforme resposta clínica, geralmente 1 a 2 mg/kg/dia, máximo 100 mg/dia.

Crianças (≥8 meses):

Artrite Idiopática Juvenil: 1-2 mg/kg/dia subcutâneo, até dose máxima de 100 mg/dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Reações no local da injeção (dor, eritema, prurido);
Infecções respiratórias superiores;
Cefaleia;
Náusea;
Reações alérgicas;
Neutropenia (monitorar contagem de leucócitos).

CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersensibilidade conhecida ao anakinra ou a qualquer componente da fórmula;
Infecções ativas graves.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

Uso cauteloso em pacientes com história de infecções recorrentes ou imunossupressão;
Monitorar sinais de infecção durante o tratamento;
Pode aumentar risco de infecções bacterianas e fúngicas;
Evitar uso concomitante com agentes imunossupressores potentes sem supervisão médica;
Avaliar função hepática e hematológica periodicamente;
Não recomendado em pacientes com tuberculose ativa.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Uso concomitante com imunossupressores pode aumentar risco de infecção;
Evitar vacinas com vírus vivos durante o tratamento;
Monitorar efeitos se usado com outras terapias biológicas.

MONITORIZAÇÃO

Contagem de leucócitos e neutrófilos regularmente;
Sinais clínicos de infecção;
Função hepática e renal, conforme necessidade clínica;
Reações locais no sítio da injeção.

Última atualização: 23/09/2025