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Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal
DICLOFENACO SÓDICO

Diclofenaco sódico 50mg supositório

Atenção: não indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica.

Posologia

Dose inicial: 50mg, VR, em intervalos de 8h.

Dor durante o período menstrual: se a dose diária de 150 mg não for suficiente para aliviar a dor durante 2 a 3 períodos menstruais, o seu médico pode recomendar a administração até 200 mg/dia durante os próximos períodos menstruais. 

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Dor de cabeça, tontura, vertigem;
  • Náusea, vômito, diarreia, indigestão (sinais de dispepsia), dor abdominal, flatulência, perda do apetite (sinais de perda de apetite);
  • Rash cutâneo (vermelhidão na pele com ou sem descamação).

CONTRA-INDICAÇÕES

  • Úlcera gástrica ou intestinal;
  • Hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer outro componente da formulação;
  • Pacientes com crises de asma, urticária ou rinite aguda 

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Sangramento, ulcerações ou perfuração gastrintestinal, que podem ser fatais;
  • Pequeno aumento do risco de eventos trombóticos cardiovasculares graves;
  • exacerbação da asma;
  • reações cutâneas, prurido ou urticária;
  • Hepatite;
  • Porfiria hepática, uma vez que o medicamento pode desencadear uma crise;
  • Retenção de líquidos e edema;
  • Pode mascarar os sinais e sintomas de infecção devido a suas propriedades farmacodinâmicas.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Aumenta as concentrações plasmáticas de voriconazol, lítio, digoxina;
  • Diuréticos e agentes anti-hipertensivos tem eficácia reduzida;
  • Ciclosporina pode aumentar a toxicidade dos rins;
  • Diuréticos poupadores de potássio, ciclosporina, tacrolimo ou trimetoprima podem ser associados com o aumento dos níveis séricos de potássio;
  • Quinolonas tiveram relatos isolados de convulsões;
  • Outros AINEs pode aumentar a frequência de efeitos gastrintestinais;
  • Anticoagulantes e agentes antiplaquetários aumenta risco de hemorragias;
  • Inibidores seletivos da recaptação da serotonina pode aumentar o risco de sangramento gastrintestinal;
  • Antidiabéticos precisam ser ajustados devido a alterações de glicemia;
  • Fenitoína tem concentração plasmática aumentada;
  • Metotrexato se administrados menos de 24 horas antes ou após tratamento pode elevar a concentração sérica do metotrexato, aumentando a sua toxicidade.

MONITORIZAÇÃO

  • Monitorar hemograma;
  • Pacientes com distúrbios hemostáticos poder ter inibição da agregação plaquetária;
  • Elevação dos níveis de uma ou mais enzimas hepáticas.
Última atualização: 14/06/2024
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