Você está em: Manual Farmacêutico
Quero buscar por:
Digite a palavra:


OU

Selecione no índice alfabético:

Filtro por - Tipo: 1 > Busca:

Filtro por - Tipo: 1 > Busca:

Filtro por - Tipo: 1 > Busca:


Nenhum resultado encontrado
Antiemético
ONDANSETRONA

​Zofran 4mg comprimido revestido 

Zofran 8mg comprimido revestido

Atenção! Possui corante opaspray amarelo

Posologia

Adultos

Quimioterapia e radioterapia emetogênica

Dose usual: 8mg, VO, 1 a 2 horas antes do tratamento, a seguir, 8mg, VO, a cada 12h por até 5 dias

Náuseas e vômitos pós-operatórios

Dose única, 16mg, VO, 1 hora antes da indução anestésica

Crianças e adolescentes

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia e radioterapia  

4 a 11 anos:

Dose usual: 4mg, VO, 30 minutos antes do inicio da quimioterapia, a seguir, 4 e 8h após a primeira dose, durante 1 a 2 dias

≥12 anos

Dose usual: 8mg, VO, 30 minutos antes do início da quimioterapia, a seguir, 4 e 8h após a primeira dose, durante 1 a 2 dias  

Vômitos induzidos por gastroenterite
6 meses ou mais:

8 kg a 15 kg:

Dose unica: 2mg, VO.

≥15 kg a 30 kg:

Dose unica: 4mg, VO.

≥30 kg:

Dose unica: 8mg, VO.

Náuseas e vômitos pós-operatórios

≥5 anos

Dose unica: 0,15mg/kg, VO, imediatamente antes ou após a indução da anestesia, ou pós-operatório

Dose máxima:  8mg/dose.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

  • Sistema nervoso central: cefaléia, fadiga, mal-estar;
  • Gastrointestinal: Constipação.

1% a 10%

  • Sistema nervoso central: sonolência, sedação, tontura, agitação, sensação de frio;
  • Dermatológico: Prurido, erupção cutânea;
  • Gastrointestinais: Diarréia;
  • Geniturinário: Doença ginecológica, retenção urinária;
  • Hepática: Aumento da ALT sérica, aumento da AST sérica;
  • Local: Reação no local da injeção;
  • Respiratório: Hipoxia;
  • Diversos: Febre.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Em pacientes tratados com indutores potentes da CYP3A4, como fenitoína, carbamazepina e rifampicina, o clearance oral da ondansetrona foi aumentado e as concentrações plasmáticas reduzidas;
  • Síndrome serotoninérgica (incluindo estado mental alterado, instabilidade autonômica e anormalidades neuromusculares) tem sido descrita após o uso concomitante de ondansetrona e outros fármacos serotoninérgicos, incluindo inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs) e inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN).

CONTRAINDICAÇÃO

  • Contraindicado a administração concomitante com cloridrato de apomorfina, devido a relatos de hipotensão profunda e perda de consciência.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

  • Reações de hipersensibilidade pode ocorrer em pacientes que já apresentaram reação a outros antagonistas seletivos de receptores 5-HT3;
  • Ondansetrona prolonga o intervalo QT de maneira dose-dependente. Além disso, casos de Torsades de Pointes têm sido relatados em pacientes usando ondansetrona;
  • Hipocalemia e hipomagnesemia devem ser corrigidas antes da administração de ondansetrona;
  • Síndrome serotoninérgica tem sido descrita após o uso concomitante com outros fármacos serotoninérgicos;  
  • Tendo-se em vista que a ondansetrona aumenta o tempo de trânsito no intestino grosso, pacientes com sinais de obstrução intestinal sub aguda devem ser monitorados após a administração.

MONITORIZAÇÃO

  • ECG;
  • Pacientes com anormalidades eletrolíticas (por exemplo, hipocalemia, hipomagnesemia);  
  • Diminuição da atividade intestinal;
  • Sinais e sintomas da síndrome serotoninérgica.
Última atualização: 03/10/2023
© Todos os direitos reservados