REAÇÕES ADVERSAS

• Cardiovascular: Dor no peito, pressão no peito, aperto no peito, ondas de calor e frio, fraqueza, rubor, aumentos transitórios da pressão sanguínea.
• Gastrointestinal: Dor de garganta, náuseas, vômitos
• Sistema nervoso: Fadiga, sensação de peso, peso no peito, mal-estar, dor, sensação de pressão, sensação de aperto, vertigem, sonolência, distúrbios sensoriais, incluindo parestesia e hipoestesia.
• Neuromuscular e esquelético: Dor na mandíbula, pressão na mandíbula, aperto na mandíbula, dor no pescoço, fadiga.
• Respiratório: Edema faríngeo, dispneia

CONTRAINDICAÇÕES

•  Hipersensibilidade à sumatriptana ou a qualquer componente da fórmula; 
• Não deve ser utilizada em pacientes que tiveram infarto do miocárdio, doença cardíaca isquêmica (DCI), angina de Prinzmetal/vasoespasmo coronariano, doença vascular periférica ou em pacientes que apresentem sinais ou sintomas compatíveis com DCI;
• Contraindicada a pacientes com histórico de acidente vascular cerebral (AVC), de ataque isquêmico transitório (AIT) ou de migrânea do tipo basilar e migrânea hemiplégica, uma vez que esses pacientes têm um maior risco de AVC;
• Contraindicada a pacientes com doença isquêmica intestinal;
• A utilização em pacientes com hipertensão descompensada é contraindicada;
• Não deve ser administrada em pacientes com insuficiência hepática grave; 
• O uso concomitante de ergotamina ou de derivados da ergotamina (incluindo a metisergida) é contraindicado; 
• A administração simultânea de inibidores da monoaminoxidase (IMAO) com a sumatriptana é contraindicada, não deve ser usado por até duas semanas após a suspensão desses medicamentos; 
• O uso concomitante com outros medicamentos à base de triptanas ou agonistas do receptor 5-HT1 é contraindicado.

• Só deve ser utilizado quando houver um diagnóstico claro de enxaqueca;
• Não é indicada no manejo da enxaqueca hemiplégica, basilar ou oftalmoplégica;
• Antes do tratamento deve-se excluir condições neurológicas potencialmente graves (como AVC ou AIT), se o paciente apresentar sintomas atípicos;
• Após a administração, a sumatriptana pode estar associada a sintomas transitórios, incluindo dor e tensão torácica, que podem ser intensas, e comprometer a garganta;
• Deve ser administrada com precaução a pacientes com hipertensão controlada, pois foram observados, em uma proporção pequena de pacientes, aumentos transitórios na pressão sanguínea e na resistência vascular periférica;
• Deve ser utilizada com precaução em pacientes com história de atividade epilética ou outros fatores de risco que reduzam seu limiar convulsivo;
• A eficácia não foi demonstrada em pacientes abaixo de 18 anos, portanto não é recomendado;
• A sumatriptana não deve ser administrada em pacientes com insuficiência hepática grave
• Pacientes com hipersensibilidade às sulfonamidas podem desenvolver uma reação alérgica após administração de sumatriptana. As reações podem variar de hipersensibilidade cutânea até anafilaxia.

• O uso concomitante de IMAOs e ISRSs pode levar a síndrome serotoninérgica (incluindo estado mental alterado, instabilidade autonômica e anormalidades neuromusculares)
• Reações prolongadas vasoespásticas foram relatadas com a ergotamina. Como esses efeitos podem ser aditivos, deve – se esperar 24 horas antes que a sumatriptana possa ser utilizada após o uso de qualquer preparação contendo ergotamina.

• Avaliação cardiovascular e neurológica.