Manual Farmacêutico

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Broncodilatador

AMINOFILINA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Compatível

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Aminofilina 100mg comprimido

Posologia

Adultos:

Dose usual: 100 a 200mg, VO, 2 a 3 vezes ao dia.

Crianças (< 1 ano):

Dose total: [0,3 x (idade em semanas) + 8]mg, VO, 4 vezes ao dia.

Crianças (1 a 12 anos):

Dose usual: 4 a 6mg/kg, VO, 4 vezes ao dia.

Dose máxima: 24mg/kg, VO, 1 vez ao dia.

Neonatos:

Apneia da prematuridade:

Dose de ataque: 4 a 6 mg/kg/dose, VO, a cada 8 ou 12h. Iniciar a manutenção de 8 a 12h após dose de ataque.

Dose de manutenção: 1,5 a 3,0mg/kg/dose a cada 8 ou 12h.

Alerta

ORIENTAÇÕES: quando mudar a via de administração da aminofilina, IV para VO, considerar um aumento da dose em 20%. Se mudar aminofilina IV para teofilina VO, não ajustar a dose. Como broncodilatador é considerado droga de 3ª escolha.

REAÇÕES ADVERSAS:

SÉRIAS:

• Cardiovasculares: fibrilação atrial, bradicardia, rápida administração - parada cardíaca, taquiarritmias

• Dermatológica: eritrodermia

• Gastrointestinal: enterocolite necrosante no feto ou recém-nascido

• Imunológica: reação de hipersensibilidade

• Neurológicas: hemorragia intracraniana, convulsão.

MONITORIZAÇÃO: controlar a frequência cardíaca, glicemia, nível sérico da teofilina.

PRECAUÇÕES: idade: neonatos, crianças (<1ano) e idosos têm o clearance de teofilina reduzido.

Última atualização: 15/08/2016

Broncodilatador

AMINOFILINA

<strong>Medicamento com risco de flebite</strong>

Aminofilina 24mg/mL injetável (ampola 10mL)

Posologia

Adultos:

Dose usual:

Adultos: dose de ataque de 6 mg aminofilina/kg deve ser administrada numa taxa de infusão que não exceda 25 mg/minuto.

Dose máxima: 900mg/dia.

Crianças: as doses são proporcionalmente menores e devem ser determinadas de acordo com o peso da criança

Dose de manutenção: As taxas de infusão de manutenção recomendadas para infusão intravenosa contínua de aminofilina estão descritas na tabela abaixo

Neonatos:

Dose de ataque: infusão IV de 8 mg/kg durante 30 a 60 minutos
Dose de manutenção: 1,5 a 3 mg/kg/dose por via IV a cada 8 a 12 horas (iniciar a dose de manutenção 8 a 12 horas após a dose de ataque)

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Cardiovasculares: Fibrilação atrial, Bradiarritmia, Taquiarritmia. Administração muito rápida parada cardiaca

Dermatológico: Eritrodermia
Gastrointestinal: Enterocolite necrosante no feto ou recém nascido
Imunológico: reação de hipersensibilidade
Neurológico: hemorragia intracraniana, convulsão

CONTRA INDICAÇÃO

gastrite ativa; úlcera péptica ativa ou história de úlcera péptica;
hipersensibilidade conhecida à aminofilina ou teofilina ou a qualquer outro componente da formulação. A
Atenção: este medicamento não é recomendado para crianças menores de 6 meses de idade

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Adrenocorticoides, glicocorticoides e mineralocorticoides;
Betabloqueadores;
Fenitoína, primidona ou rifampicina;
Cimetidina, eritromicina, ranitidina ou troleandomicin.

MONITORIZAÇÃO

concentraão sérica de teofilina;
melhora dos sintomas respiratórios

Última atualização: 03/01/2024