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Miscelânea-outros
CABERGOLINA

Dostinex 0,5mg comprimido​

Atenção: Contém lactose e açucar

Posologia

​Adultos

Inibição/Supressão da Lactação Fisiológica

Dose usual: 1mg, VO, dose única no única no primeiro dia pós-parto.

Supressão da lactação já estabelecida

Dose usual: 0,25mg, VO, a cada 12 horas por 2 dias

Tratamento de Distúrbios Hiperprolactinêmicos

Dose inicial: 0,5mg, VO, por semana, administrado em uma ou duas (metade de um comprimido de 0,5 mg) doses por semana

Dose terapeutica: 1mg, VO, por semana.

Dose máxima: 4,5mg/semana.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

  • Sistema nervoso central: Dor de cabeça, tonturas;
  • Gastrointestinal: Náuseas.

1% a 10%

  • Cardiovascular: hipotensão ortostática, hipotensão, palpitações, edema periférico,  síncope;
  • Sistema nervoso central: Fadiga, sonolência,  vertigem, depressão,  dor,  nervosismo,  parestesia,  ansiedade, insônia, falta de concentração,  mal-estar;
  • Dermatológico: Acne vulgar, prurido;
  • Endocrino e metabólico: flash quente,  edema dependente;
  • Gastrointestinal: Constipação, dor abdominal,  dispepsia, vômitos,  diarréia,  flatulência,  xerostomia,  anorexia, dor de dente;
  • Genitourinario: Mastalgia, dismenorréia;
  • Neuromuscular e esquelético: fraqueza, artralgia;
  • Oftálmico: edema periorbital, distúrbio visual;
  • Respiratório: sintomas gripais, rinite,  irritação da garganta.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

  • Deve ser administrada com cautela a pacientes portadores de doença cardiovascular severa, síndrome de Raynaud, úlcera péptica, hemorragia gastrintestinal ou com história de distúrbio mental grave, particularmente distúrbio psicótico;
  • Doses menores devem ser consideradas em pacientes com insuficiência hepática grave;
  • Pode ocorrer hipotensão postural após a administração de cabergolina;
  • Assim como outros derivados do ergot, foram relatados derrame pleural/fibrose pulmonar e valvulopatia após administração prolongada de cabergolina;
  • Antes de iniciar o tratamento prolongado, todos os pacientes devem ser submetidos à avaliação cardiovascular;
  • A cabergolina foi associada à sonolência;
  • Assim como outros derivados do ergot, a cabergolina não deve ser utilizada em mulheres com hipertensão causada pela gravidez;
  • Recomenda-se uma avaliação completa da função hipofisária antes de se iniciar o tratamento com cabergolina;
  • Transtornos do controle de impulsos, como jogo patológico, aumento da libido e hipersexualidade foram relatados em pacientes tratados com agonistas da dopamina incluindo cabergolina;

CONTRAINDICAÇÕES

  • História de distúrbios pulmonar, cardíaco, retroperitoneal ou fibrótico;
  • Aumento do risco de derrame pleural / fibrose pulmonar e valvulopatia cardíaca;
  • Hipersensibilidade à cabergolina ou a qualquer alcaloide do ergot.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Não deve ser administrado concomitantemente com medicamentos que tenham atividade antagonista de dopamina (como as fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas, metoclopramida), pois esses podem diminuir o efeito redutor de prolactina da cabergolina;
  • Por analogia a outros derivados do ergot, a cabergolina não deve ser utilizado em associação a antibióticos macrolídeos (por exemplo, eritromicina), pois esses podem aumentar a biodisponibilidade sistêmica da cabergolina.

MONITORIZAÇÃO

  • Nível de prolactina sérica,
  • Eventos adversos em pacientes com comprometimento da função hepática preexistente;
  • Pressão arterial, ECG; sinais e sintomas de doença pleuropulmonar;
  • Iinsuficiência renal;
  • Obstrução vascular ureteral/abdominal.
Última atualização: 26/02/2018
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