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Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal
CETOPROFENO

Profenid IV 100mg injetável​

Posologia

Adultos

Dose usual:  100 a 300mg ao dia.

A duração do tratamento em casos de crises de cólica renal deve ser de no máximo 48 horas.

Dose máxima: 300mg/dia

Alerta
REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

  • Gastrointestinal: Dispepsia;
  • Hepática: testes anormais da função hepática;

1% a 10%

  • Cardiovascular: Edema periférico;
  • Sistema nervoso central: Cefaleia, tontura, sonhos anormais, depressão, sonolência, insónia, mal-estar, nervosismo;
  • Dermatológico: Erupção cutânea;
  • Gastrointestinais: Dor abdominal, constipação, diarréia, flatulência, náuseas, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, anorexia, estomatite, vómitos;
  • Geniturinário: Irritação do trato urinário;
  • Oftálmica: Perturbação visual ;
  • Renal: Insuficiência renal.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • O uso concomitante com outros AINEs (incluindo inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2) e altas dosagens de salicilatos aumentam o risco de ulceração e sangramento gastrintestinais;
  • O uso concomitante com álcool pode aumentar o risco de toxicidade hepática;
  • O uso concomitante com anticoagulante pode aumento do risco de sangramento;
  • O uso concomitante com Lítio pode aumentar os níveis plasmáticos de lítio;
  • Metotrexato em doses maiores do que 15 mg/semana: aumento do risco de toxicidade hematológica do metotrexato;
  • Colchicina: aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal;
  • Medicamentos que podem promover hiperpotassemia (sais de potássio, diuréticos poupadores de potássio, inibidores da ECA e antagonistas da angiotensina II, AINEs, heparinas (de baixo peso molecular ou não fracionada), ciclosporina, tacrolimo e trimetoprima;
  • Corticosteroides: aumento do risco de ulceração ou sangramento gastrintestinal;
  • Diuréticos: pacientes utilizando diuréticos, particularmente os desidratados, apresentam maior risco de desenvolvimento de insuficiência renal;
  • A coadministração de um inibidor da ECA ou de um antagonista da angiotensina II e de um agente que inibe a ciclo-oxigenase pode promover a deterioração da função renal, incluindo a possibilidade de insuficiência renal aguda;
  • Pentoxifilina: aumento do risco de sangramento;
  • A administração concomitante de fumarato de tenofovir disoproxil e AINEs pode aumentar o risco de insuficiência renal;
  • Nicorandil: O uso concomitantemente nicorandil e AINEs há um aumento no risco de complicações severas, tais como ulceração gastrintestinal, perfuração e hemorragia;
  • Ciclosporina e Tacrolimo: aumento do risco de nefrotoxicidade;
  • Probenecida: a administração concomitante com probenecida pode reduzir acentuadamente o clearance plasmático do cetoprofeno.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações;
  • Alergia ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs;
  • Pacientes com úlcera péptica/hemorrágica, ou com histórico;
  • Pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINEs;
  • Pacientes com insuficiência cardíaca, hepática e/ou renal severas;
  • Mulheres no terceiro trimestre da gravidez;
  • Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

  • Cautela na utilização em pacientes com LES ( lúpus eritematoso sistêmico), pode apresentar predisposição à toxicidade por AINEs no sistema nervoso central e/ou renal;
  • O uso de AINEs (exceto aspirina), particularmente em doses elevadas e em tratamentos de longo prazo, pode ser associado a um risco aumentado de eventos trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral);
  • Assim como para os demais anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), deve-se ter cautela no uso de cetoprofeno em pacientes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença cardíaca isquêmica estabelecida doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular, bem como antes de iniciar um tratamento de longo prazo em pacientes com fatores de risco para doenças cardiovasculares (ex. hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus e em fumantes);
  • Em pacientes com testes de função hepática anormais ou com histórico de doença hepática, os níveis de transaminase devem ser avaliados periodicamente, particularmente durante tratamento a longo prazo;
  • Se ocorrerem distúrbios visuais, tal como visão embaçada, o tratamento com cetoprofeno deve ser descontinuado;
  • Assim como para os demais AINEs, na presença de doença infecciosa, deve-se notar que as propriedades anti-inflamatória, analgésica e antitérmica do cetoprofeno podem mascarar os sinais habituais de progressão da infecção, como por exemplo, febre.

MONITORIZAÇÃO

  • Função hepática, Função renal, perfil bioquimico, pressão sanguínea, exames oftalmológicos em pacientes que recebem terapia prolongada, edema
Última atualização: 27/03/2017
Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal
CETOPROFENO

Profenid 50mg cápsula

Posologia

Adultos

Dose usual:  50mg, VO, 3 vezes ao dia ou 100mg, VO, 2 vezes ao dia

Dose máxima: 300mg/dia

Alerta

​REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

  • Gastrointestinal: Dispepsia;
  • Hepática: testes anormais da função hepática; 

1% a 10%

  • Cardiovascular: Edema periférico;
  • Sistema nervoso central: Cefaleia, tontura, sonhos anormais, depressão, sonolência, insónia, mal-estar, nervosismo;
  • Dermatológico: Erupção cutânea;
  • Gastrointestinais: Dor abdominal, constipação, diarréia, flatulência, náuseas, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, anorexia, estomatite, vómitos;
  • Geniturinário: Irritação do trato urinário;
  • Oftálmica: Perturbação visual ;
  • Renal: Insuficiência renal.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • O uso concomitante com outros AINEs (incluindo inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2) e altas dosagens de salicilatos aumentam o risco de ulceração e sangramento gastrintestinais;
  • O uso concomitante com álcool pode aumentar o risco de toxicidade hepática;
  • O uso concomitante com anticoagulante pode aumento do risco de sangramento;
  • O uso concomitante com  Lítio pode  aumentar os níveis plasmáticos de lítio;
  • Metotrexato em doses maiores do que 15 mg/semana: aumento do risco de toxicidade hematológica do metotrexato;
  • Colchicina: aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal;
  • Medicamentos que podem promover hiperpotassemia (sais de potássio, diuréticos poupadores de potássio, inibidores da ECA e antagonistas da angiotensina II, AINEs, heparinas (de baixo peso molecular ou não fracionada), ciclosporina, tacrolimo e trimetoprima;
  • Corticosteroides: aumento do risco de ulceração ou sangramento gastrintestinal;
  • Diuréticos: pacientes utilizando diuréticos, particularmente os desidratados, apresentam maior risco de desenvolvimento de insuficiência renal; 
  • A coadministração de um inibidor da ECA ou de um antagonista da angiotensina II e de um agente que inibe a ciclo-oxigenase pode promover a deterioração da função renal, incluindo a possibilidade de insuficiência renal aguda;
  • Pentoxifilina: aumento do risco de sangramento;
  • A administração concomitante de fumarato de tenofovir disoproxil e AINEs pode aumentar o risco de insuficiência renal;
  • Nicorandil: O uso concomitantemente nicorandil e AINEs há um aumento no risco de complicações severas, tais como ulceração gastrintestinal, perfuração e hemorragia;
  • Ciclosporina e Tacrolimo: aumento do risco de nefrotoxicidade;
  • Probenecida: a administração concomitante com probenecida pode reduzir acentuadamente o clearance plasmático do cetoprofeno.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações;
  • Alergia ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs;
  • Pacientes com úlcera péptica/hemorrágica, ou com histórico;
  • Pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINEs;
  • Pacientes com insuficiência cardíaca, hepática e/ou renal severas;
  • Mulheres no terceiro trimestre da gravidez;
  • Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

  • Cautela na utilização em pacientes com LES ( lúpus eritematoso sistêmico), pode apresentar predisposição à toxicidade por AINEs no sistema nervoso central e/ou renal;
  • O uso de AINEs (exceto aspirina), particularmente em doses elevadas e em tratamentos de longo prazo, pode ser associado a um risco aumentado de eventos trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral);
  • Assim como para os demais anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), deve-se ter cautela no uso de cetoprofeno em pacientes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença cardíaca isquêmica estabelecida doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular, bem como antes de iniciar um tratamento de longo prazo em pacientes com fatores de risco para doenças cardiovasculares (ex. hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus e em fumantes);
  • Em pacientes com testes de função hepática anormais ou com histórico de doença hepática, os níveis de transaminase devem ser avaliados periodicamente, particularmente durante tratamento a longo prazo;
  • Se ocorrerem distúrbios visuais, tal como visão embaçada, o tratamento com cetoprofeno deve ser descontinuado;
  • Assim como para os demais AINEs, na presença de doença infecciosa, deve-se notar que as propriedades anti-inflamatória, analgésica e antitérmica do cetoprofeno podem mascarar os sinais habituais de progressão da infecção, como por exemplo, febre.

MONITORIZAÇÃO

  • Função hepática, Função renal, perfil bioquimico, pressão sanguínea, exames oftalmológicos em pacientes que recebem terapia prolongada, edema
Última atualização: 27/03/2017
Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal
CETOPROFENO

​Artrinid 100mg EV injetável 


Gravidez:  Categoria D
Lactação: Não recomendado
Infusão lenta, devido ardência no local de infusão.



Posologia

​Adulto

Dose usual: 100mg 1x/dia
Máxima: 300mg/dia.
A duração do tratamento em casos de crises de cólica renal deve ser de no máximo 48 horas.

Crianças: A segurança e eficácia do uso em crianças ainda não foram estabelecidas. 



Alerta

REAÇÕES ADVERSAS 

Cardiovascular: Insuficiência cardíaca congestiva (menos de 1% ), Infarto do miocárdio (menos de 1% ), Observações de tendência trombótica
Dermatológicas: Eritrodermia (menos de 1%), síndrome de Stevens-Johnson (menos de 1%), necrólise epidérmica tóxica (menos de 1%)
Gastrointestinal: Hemorragia gastrointestinal, perfuração gastrointestinal (menos de 1%), hematêmese (menos de 1%), úlcera péptica
Hematológicas: Agranulocitose (menos de 1%), Hemólise (menos de 1%), Trombocitopenia (menos de 1%)
Hepática: Necrose hepática, Hepatite (menos de 1% ), Icterícia (menos de 1% ), Insuficiência hepática (menos de 0,1%)
Imunológico: Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos, anafilaxia não alérgica (menos de 1%)
Neurológico: Acidente Vascular Encefálico
Oftálmico: Hemorragia retiniana (menos de 1%)
Renal: Nefrotoxicidade, necrose papilar, insuficiência renal (menos de 1%), nefrite tubulointersticial (menos de 1%)
Respiratório: Broncoespasmo (menos de 1%), Edema de laringe (menos de 1%), Hemoptise (menos de 1%)

CONTRAINDICAÇÃO
Histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs. Nestes pacientes foram relatados casos de reações anafiláticas severas, raramente fatais;
Pacientes com úlcera péptica/hemorrágica ou com histórico;
Histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINEs;
Hemorragia gastrintestinal, cerebrovascular ou qualquer outra hemorragia;
Insuficiência severa cardíaca, hepática e/ou renal.;
Mulheres no terceiro trimestre da gravidez. 

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES
Gastrointestinais, cardiovasculares, cutâneas, 
Hipertensos;
Usada com cautela na presença de epilepsia e insuficiência hepática crônica.
Oligoidrâmnio/Insuficiência Renal Neonatal
Gravidez e lactação

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSA
Outros AINEs, incluindo inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2, e altas dosagens de salicilatos: aumento do risco de ulceração e sangramento gastrintestinais.
Álcool: risco de efeitos adversos gastrintestinais, incluindo ulceração ou hemorragia; pode aumentar o risco de toxicidade hepática;
Anticoagulantes: aumento do risco de sangramento;
Colchicina: aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal;
Corticosteroides: aumento do risco de ulceração ou sangramento gastrintestinal;

MONITORIZAÇÃO
Função hepática, Função renal, perfil bioquimico, pressão sanguínea, exames oftalmológicos em pacientes que recebem terapia prolongada e edema


                                                                                                       







Última atualização: 24/05/2023
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