REAÇÕES ADVERSAS

>10%

• Cardiovascular: Rubor

1 a 10%

• Cardiovasculares: bloqueio atrioventricular,  taquicardia,  insuficiência cardíaca, flebite, pressão arterial variável;
• Sistema nervoso central: sonolência,  distúrbio de voz,  sensação de anormal, tontura,  dor de cabeça,  miastenia,  calafrios, sensação de asfixia, confusão, depressão, fadiga, insônia, mal-estar, nervosismo, convulsões, distúrbios da fala
• Dermatológico: erupção acneiforme, diaforese, erupção cutânea eczematosa, eritema,  doença capilar, prurido, urticária;
• Gastrointestinais: Disfagia, náusea,  vômitos, cólicas abdominais, anorexia, constipação, diarréia, disgeusia, irritação gástrica, gastrointestinal hemorragia, sialorréia
• Geniturinário: Cristalúria, dificuldade na micção, disfunção erétil, hematúria, noctúria, frequência urinária, incontinência urinária, retenção urinária;
• Hematológicas e oncológicas: Anemia, anemia aplástica, leucopenia, linfoma linfocítico, trombocitopenia;
• Hepática: hepatite;
• Hipersensibilidade: Anafilaxia;
• Local: Reação no local da injeção, necrose tecidual local;
• Neuromuscular e esquelética: dor nos membros,  dor nas costas, mialgia;
• Oftalmológico: visão turva,  diplopia, epífora, distúrbio visual
• Respiratório: Dispneia,  derrame pleural, edema pulmonar,  depressão respiratória;

CONTRAINDICAÇÃO

• Em caso de hipersensibilidade (alergia) ao dantroleno sódico ou a qualquer componente da fórmula;
• Não deve ser administrado a pacientes que estão amamentando.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

• Durante o tratamento não deve ser feito o uso de bebidas alcoólicas ou outros depressores do sistema nervoso central;
• No caso de aparecimento de sonolência, vertigem ou sensação de vertigem, alterações da visão ou debilidade muscular, seu médico deve ser avisado imediatamente;
• Deve ser usado com precaução em pacientes com função pulmonar diminuída, especialmente aqueles com doença pulmonar obstrutiva e nos pacientes com função cardíaca gravemente diminuída, devido à doença do miocárdio;
• O dantroleno sódico altera as habilidades mentais e físicas como operar máquinas e dirigir automóveis. Devese ter precaução também quando é administrado concomitantemente com agentes tranquilizantes;
• A segurança de dantroleno a longo prazo em crianças com menos de 5 anos de idade não foi estabelecida.
• Deve-se ter o cuidado para prevenir o extravasamento de dantrolene sódico nos tecidos circundantes devido ao alto pH da formulação intravenosa.
• Quando o manitol é usado para a prevenção ou tratamento de complicações renais da hipertermia tardia, devem ser levados em consideração os 3g de manitol necessários para dissolver cada 20 mg de dantroleno sódico intravenoso.
  

MONITORIZAÇÃO

• Função cardíaca, pressão arterial e função hepática periodicamente.