Manual Farmacêutico

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Anti-inflamatório hormonal

DEXAMETASONA

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Decadron 0,1mg/mL elixir – Atenção! Possui corante Eritrosina

Decadron 0,5mg comprimido

Decadron 4 mg comprimido

Posologia

Adultos:

Doenças crônicas, usualmente não-fatais:

Dose inicial: 0,5 a 1mg, VO, 2 a 4 vezes ao dia.

Dose de manutenção: diminuir gradualmente até a menor dose capaz de promover o efeito desejado.

Hiperplasia supra-renal congênita:

Dose usual: 0,5 a 1,5mg, VO, 1 vez ao dia.

Doenças agudas não-fatais:

Dose usual: 2 a 3mg, VO, 1 vez ao dia.

Crianças:

Dose usual: 2mg/kg/dia divididos 2 a 4 vezes/dia.

Alerta

PRECAUÇÕES: doses elevadas estão associadas com alterações no Sistema Nervoso Central.

REAÇÕES ADVERSAS: SÉRIAS:

• Endócrino/metabólicas: hiperglicemia, insuficiência adrenal primária.

• Oftálmica: glaucoma

ORIENTAÇÕES: em mulheres grávidas pode causar retardamento do crescimento uterino.

CONTRAINDICAÇÕES: infecção viral fúngica.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: é contraindicado o uso concomitante com vacina contra rotavírus vivo.

MONITORIZAÇÃO: (terapia sistêmica) pressão arterial, eletrólitos séricos, glicemia, estado mental. Exame oftalmológico (com terapia prolongada); Ensaio de supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA); periodicamente em pacientes que usam a medicação durante a terapia prolongada.

Última atualização: 16/04/2018

Anti-inflamatório hormonal

DEXAMETASONA

Decadron/Unidexa 2mg/mL injetável (ampola 1mL)

Decadron 4mg/mL injetável (ampola 2,5mL)

Posologia

Adultos:

Dose usual: 0,5 a 20mg/dia, IM ou IV, 1 a 4 vezes ao dia.

Crianças:

Dose usual: 0,08 a 0,3mg/kg/dia, IV, fracionados em 2 a 4 administrações.

Neonatos:

Extubação:

Dose usual: 0,1 a 0,25mg/kg/dose, cada 6h, SN para edema VAS. Iniciar 24h antes da extubação e continuar com 3 a 4 doses pós- extubação.

Dose máxima: 1mg/kg/dia.

Displasia broncopulmonar:

Dose usual: 0,6mg/kg/dia, fracionados a cada 12h, por 3 dias, então 0,2mg/kg/dia fracionados a cada 12h, por 3 dias. Diminuir a dose em 0,1mg/kg/dia, a cada 72h, até alcançar 0,1mg/kg/dia. Então administrar em dias alternados por 1 semana e descontinuar. Todas as doses são administradas IV, a cada 12h.

Alerta

Vide Dexametasona Oral.

Última atualização: 05/01/2018

Anti-inflamatório oftálmico

DEXAMETASONA

Maxidex 0,1% colírio (frasco 5mL) - Cada mL (24 gotas) contém: 1,0mg de dexametasona, ou seja, 0,04mg de dexametasona por gota.

Após aberto valido por 28 dias.

Posologia

Adultos e crianças

Dose usual: 1 a 2 gotas via ocular, de 4 a 6 vezes ao dia.

Alerta

REAÇÃO ADVERSA

Frequência não definida

Tonturas, dor de cabeça e reação de hipersensibilidade.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso concomitante de esteroides tópicos e AINEs tópicos pode aumentar o potencial de problemas de cicatrização da córnea;
Inibidores de CYP3A4, incluindo ritonavir e cobicistat, podem aumentar a exposição sistêmica, resultando em maior risco de supressão adrenal/ síndrome de Cushing.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

O uso prolongado pode predispor ao glaucoma, catarata e infecções secundárias.
A solução oftálmica contém cloreto de benzalcônio que pode ser absorvido por lentes de contato
As lentes de contato não devem ser usadas durante o tratamento de infecções oftálmicas.

CONTRAINDICAÇÃO

Hipersensibilidade à dexametasona ou a qualquer componente da formulação ou produto.

MONITORIZAÇÃO

Pressão intra-ocular (com uso > 10 dias).

Última atualização: 22/02/2018