Manual Farmacêutico

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Vacina

PALIVIZUMABE

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Synagis 50mg/mL FAP

Synagis 100mg/mL FAP

Uso intramuscular

Posologia

Crianças:

<2 anos

Dose usual é: 15mg/kg, IM, 1x/mês durante períodos de risco de VSR previstos na comunidade

*A primeira dose deve ser administrada antes do período de sazonalidade e doses subsequentes uma vez ao mês durante o período de sazonalidade de risco de VSR

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

Dermatológico: erupção cutânea (12%)
Diversos: Febre (27%)

1 a 10%

Reação no local da injeção

<1%

Anafilaxia, trombocitopenia

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Benlysta (belimumab) - Anticorpos monoclonais podem aumentar o efeito adverso e tóxico do belimumab.

CONTRAINDICAÇÕES

Não deve ser utilizado em crianças com histórico de reação anterior grave ao palivizumabe, aos seus excipientes ou a outros anticorpos monoclonais humanizados.

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

Anafilaxia e choque anafilático
Distúrbios hemorrágicos – usar com cautela em pacientes com histórico de sangramento. Sangramento e hematoma podem ocorrer através da administração IM

MONITORIZAÇÃO

Monitorar anafilaxia ou reações de hipersensibilidade aguda

Última atualização: 14/09/2018