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Antídoto
SUGAMADEX

Bridion 100mg/mL frasco ampola 2mL

Posologia

​Adultos

Recomendação: uso de monitorização da junção neuromuscular para avaliação da profundidade do bloqueio

Reversão de rotina:

BLOQUEIO PROFUNDO (TOF = 0 e Contagem pós-tetânica em 1-2 respostas):

Dose: 4mg/kg

BLOQUEIO MODERADO (quando reaparece T2):

Dose: 2mg/kg

Reversão imediata:

Necessidade clínica de reversão imediata após administração de rocurônio

Dose: 16mg/kg

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

>10%

  • Cardiovascular: Hipotensão;
  • Sistema nervoso central: dor de cabeça;
  • Gastrintestinais: Náuseas, vômitos;
  • Local: Dor no local da injeção.

1% a 10%

  • Cardiovasculares: Hipertensão, intervalo QT prolongado no ECG, bradicardia, taquicardia;
  • Sistema nervoso central: complicação anestésica;  calafrios;  dor incisional, tontura,  insônia, hipoestesia, ansiedade, inquietação,  depressão;
  • Dermatológico: Prurido, eritema;
  • Endócrino e metabólico: hipocalcemia;
  • Gastrintestinais: dor abdominal, flatulência, xerostomia;
    Hematológico e oncológico: Hemorragia da ferida, diminuição dos glóbulos vermelhos.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Monitorização da função respiratória durante a recuperação;
  • Não é recomendado para uso em pacientes com insuficiência renal grave, incluindo aqueles que necessitam de diálise;
  • Quando fármacos que potencializam o bloqueio neuromuscular são utilizados no pós-cirúrgico, deve ser dada atenção especial à possibilidade de recorrência do bloqueio neuromuscular;
  • Tem sido observada bradicardia relevante alguns minutos após a administração de sugamadex para reversão do bloqueio neuromuscular;
  • Não deve ser utilizado para reverter o bloqueio induzido por agentes bloqueadores neuromusculares não esteroidais;
  • Cada mL da solução contém 9,7 mg de sódio;

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Anticoagulantes: Sugamadex pode aumentar o efeito anticoagulante dos Anticoagulantes;
  • Derivados do Estrogénio (Contraceptivos): Sugamadex pode diminuir a concentração sérica de derivados do estrogénio (contraceptivos);
  • Ácido fusídico (sistêmico): pode diminuir o efeito terapêutico de Sugammadex;
  • Toremifeno: pode diminuir o efeito terapêutico de Sugammadex.

CONTRAINDICAÇÕES

  • Contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade ao componente ativo ou a quaisquer dos excipientes da fórmula do produto

MONITORIZAÇÃO

  • Estimulação neuromuscular
  • Monitorização de ECG (por bradicardia) durante e após a administração;  
  • função respiratória durante a recuperação; monitorar a anafilaxia por pelo menos 5 minutos após a administração;
  • Parâmetros hemostáticos e de coagulação em pacientes selecionados (sangramento clinicamente significativo não foi relatado).
Última atualização: 30/09/2023
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