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Aminoglicosídeo
TOBRAMICINA

Tobramina 75mg injetável (ampola 1,5mL)    ​

Posologia

Adultos

Dose usual: 1 a 2,5mg/kg/dose, IV ou IM, em intervalos de 8h a 12h

Dose máxima: 5mg/kg/dia

Crianças

Dose usual: 2 a 2,5mg/kg/dose, IV ou IM, em intervalos de 8h.

Neonatos

<1kg

≤14 dias:

Dose usual: 5mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 48h

15-28 dias:

Dose usual: 4-5mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 24-48h

1-2kg

≤7dias:

Dose usual: 5mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 48h

8-28 dias:

Dose usual: 4-5mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 24-48h

>2kg

≤7dias:

Dose usual: 4mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 24h

8-28 dias:

Dose usual: 4mg/kg/dose, IV ou IM, a cada 12-24h

Ajuste Renal

ajuste renal tobramina.png

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Sistema nervoso central: Confusão, desorientação, tontura, vertigem, letargia, cefaleia;
  • Alterações hematológicas: anemia, eosinofilia, granulocitopenia, leucocitose, leucopenia, trombocitopenia;
  • Endócrino: diminuição de cálcio sérico, magnésio, potássio e sódio, aumento de desidrogenase lática, aumento da ALT, AST e bilirrubina;
  • Gastrointestinais: Náusea, vômito, diarreia;
  • Renal: aumento da creatinina sérica, toxicidade renal;
  • Perda auditiva, zumbido, ototoxicidade vestibular;

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Efeito de toxicidade se houver o uso concomitante com: aminoglicosídeos, aciclovir, anfotericina B, bacitracina, algumas cefalosporinas, polimixina B, colistina, cisplatina e vancomicina;
  • Diminuição do efeito: penicilinas, cefalosporina; Toxicidade nos ouvidos pelo uso de diuréticos potentes: furosemida e ácido etacrínico;
  • Aumento do bloqueio neuromuscular se associado a: succinilcolina, tubocurarina, decametônio, cetamina e etimodato.

MONITORIZAÇÃO

  • Função renal.
  • Alerta para ototoxicidade.
Última atualização: 14/04/2018
Antimicrobiano oftálmico
TOBRAMICINA

Tobrex 3mg/mL colírio​ - 0,1mg de tobramina/gota (1mL=30gotas)

Posologia

​Dose usual: 1 a 2 gotas, via ocular, em intervalos de 4 a 6h.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

1% - 0,1%

  • desconforto ocular
  • hiperemia ocular

< 0,1%

  • ceratite,
  • abrasão da córnea,
  • deficiência visual,
  • visão turva,
  • eritema palpebral, 
  • edema  conjuntival, 
  • edema alpebral,
  • dor nos olhos,
  • olho seco,
  • secreção ocular,
  • pruridoocular,
  • aumento do lacrimejamento,
  • urticária,
  • dermatite,
  • madarose,
  • leucoderma,
  • prurido,
  • pele seca

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

  • Pode ocorrer hipersensibilidade cruzada com outros aminoglicósidos, e deve-se considerer a possibilidade de que os pacientes que se tornam sensíveis a tobramicina ocular tópica podem também ser sensíveis a outros aminoglicósidos tópicos e/ou sistêmicos.
  • Evitar o contato com as lentes de contato gelatinosas.
Última atualização: 16/04/2018
Antimicrobiano oftálmico
TOBRAMICINA

​TOBRACIN PM OF TB 3,5G

Posologia

Dose usual:​ aproximadamente 1cm da pomada, via ocular, 2 a 3 vezes por dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

< 10%

  • desconforto ocular, hiperemia ocular
Última atualização: 02/03/2021
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