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Broncodilatador
FENOTEROL

Berotec/ Fenoterol 5mg/mL frasco 20mL   

1mL=20 gotas / 1 gota = 0,25mg

Posologia

Uso Inalatório

Crises agudas de asma e outras condições com constrição reversível das vias aéreas

Adultos (incluindo idosos) e adolescentes acima de 12 anos de idade

  • Dose usual:  0,1mL (2 gotas = 0,5mg) é suficiente para o alívio imediato dos sintomas.
  • Em casos graves, por exemplo, s em tratamento hospitalar, doses mais altas, de até 0,25mL (5 gotas = 1,25mg), podem ser necessárias.
  • Doses totais diárias de até 0,4mL (8 gotas, 2mg) podem ser administradas sob supervisão médica.

Crianças de 6 a 12 anos

  • Dose usual: 0,05-0,1mL (1 a 2 gotas = 0,25 a 0,5mg) para o alívio imediato dos sintomas.
  • Em casos graves, por exemplo, em tratamento hospitalar, doses mais altas, de até 0,2mL por dose (4 gotas = 1mg) podem ser necessárias.
  • Em casos particularmente graves, até 0,3 mL por dose (6 gotas = 1,5mg) até 3 vezes ao dia, a ser administrado sob supervisão médica.

Se necessário, a dose pode ser repetida após intervalos de 4 horas, no mínimo.

Uso oral

Adultos (incluindo idosos) e adolescentes acima de 12 anos

  • Dose usual: 10 a 20 gotas (2,5 a 5 mg), VO, 3 vezes ao dia.
  • Crianças de 6 a 12 anos:
  • Dose usual: 10 gotas (2,5mg), VO, 3 vezes ao dia.

Crianças de 1 a 6 anos

  • Dose usual: 5 a 10 gotas (1,25 a 2,5mg), VO, 3 vezes ao dia.
  • Crianças de até 1 ano:
  • Dose usual: 3 a 7 gotas (0,75 a 1,75mg), VO, 2 a 3 vezes ao dia.
Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

>10%

  • Tremor, tosse

1 a 10%

  • Hipocalemia, agitação, arritmia, broncoespasmo paradoxal, náuseas, vômitos, prurido

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • O efeito pode ser potencializado por beta-adrenérgicos (como fumarato de formoterol e salbutamol), anticolinérgicos (como tiotrópio, ipratrópio), e derivados da xantina (como teofilina);  
  • A administração concomitante de outros betamiméticos, anticolinérgicos de absorção sistêmica e derivados da xantina pode aumentar os efeitos colaterais;
  • Hipocalemia induzida por beta-2-agonistas pode ser aumentada pelo tratamento concomitante com derivados da xantina, corticosteroides e diuréticos;
  • A administração simultânea de betabloqueadores pode causar uma redução potencialmente grave na broncodilatação;
  • Agonistas beta-adrenérgicos devem ser administrados com cautela a pacientes sob tratamento com inibidores da MAO (monoamino oxidase, como moclobemida e tranilcipromina) ou antidepressivos tricíclicos (como amitriptilina, imipramina), uma vez que a ação dos agonistas beta-adrenérgicos pode ser potencializada;
  • A inalação de anestésicos halogenados tais como halotano, tricloroetileno e enflurano pode aumentar a susceptibilidade aos efeitos cardiovasculares dos beta-agonistas.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

  • Em pacientes com diabetes mellitus descompensado, infarto do miocárdio recente, graves alterações vasculares ou cardíacas de origem orgânica, hipertireoidismo e feocromocitoma, deve ser utilizado somente após
  • análise de risco/benefício, sobretudo quando as maiores doses recomendadas forem utilizadas;
  • O uso inalatorio pode resultar em broncoespasmo paradoxal, se ocorrer deve ser imediatamente descontinuado e substituído por uma terapia alternativa;
  • O tratamento com beta2-agonistas pode provocar hipocalemia,
  • A hipocalemia pode ser potencializada pela administração concomitante de derivados da xantina (como teofilina), glicocorticosteroides (como hidrocortisona) e diuréticos (como furosemida). Além disso, a hipóxia pode agravar os efeitos da hipocalemia sobre o ritmo cardíaco;
  • Hipocalemia pode resultar em um aumento da susceptibilidade a arritmias em pacientes recebendo digoxina. Nestas situações, aconselha-se monitorar os níveis séricos de potássio.
  • O paciente deve ser orientado a consultar um médico imediatamente em caso de dispneia aguda ou de piora rápida da dispneia;
  • O uso pode levar a resultados positivos para a presença de fenoterol em testes para avaliação de abuso de substâncias ilícitas, por exemplo, no contexto de aumento de desempenho atlético (doping);
  • Para administração exclusivamente por via oral deve-se considerar que este medicamento contém 24 mg de sódio por dose máxima recomendada, e deve ser levado em consideração por pacientes com uma dieta controlada de sódio.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Pacientes portadores de cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica, taquiarritmia, hipersensibilidade ao bromidrato de fenoterol e/ou a quaisquer outros componentes da fórmula

MONITORAMENTO

  • Terapêutico - testes de função pulmonar e medições do gás sanguíneo arterial.
    Tóxico - controle a freqüência cardíaca, pressão arterial e potássio sérico.
Última atualização: 16/01/2021
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