Você está em: Manual Farmacêutico
Quero buscar por:
Digite a palavra:


OU

Selecione no índice alfabético:

Filtro por - Tipo: > Busca:

Filtro por - Tipo: > Busca:

Filtro por - Tipo: > Busca:


Nenhum resultado encontrado
Agente hematológico
ERITROPOITINA HUMANA

​Hemax eritron  4.000UI injetável (2ml)

Hemax eritron 10.000UI injetável (1ml)

Gravidez:  (Categoria C)




Posologia

​Paciente insuficiência renal crônico 

Adulto
Dose inicial: 50 UI/Kg/dose por via EV ou de 40 UI/Kg/dose via SC, três vezes por semana. 
Pacientes em hemodialise a dose EV deve ser administrado pós diálise
Correção dose inicial: Após quatro semanas de tratamento, deve-se ajustar a dose de acordo com o aumento alcançado nos níveis de hemoglobina (alvo entre 10 e 12 g/dL):
Se o aumento for de 1 g/dl ou mais: continuar com a mesma dose;
Se o aumento for inferior a 1 g/dL: aumentar a dose em 25%.
Dose de manutenção: deve ser individualizada para cada paciente.
Geralmente a manutenção é de 75 UI/Kg/dose, três vezes por semana.
Dose máxima: 300UI/Kg, três vezes por semana

Criança
Dose inicial: 40 a 50 UI/Kg, SC, três vezes por semana pacientes não-dialíticos e 50 UI/Kg, EV, três vezes por semana, para pacientes dialíticos.
Dose de manutenção: depende do tamanho corpóreo.
A dose utilizada habitualmente, administrada três vezes por semana é:
• Peso inferior a 10 Kg: 75 a 150 UI/Kg/dose;
• Peso entre 10 e 30 Kg: 60 a 150 UI/Kg/dose;
• Peso superior a 30 Kg: 30 a 100 UI/Kg/dose.
Deve-se reduzir gradualmente a dose até o valor mais baixo que permita manter o hematócrito e a hemoglobina nos níveis desejados (hemoglobina entre 10 e 12 g/dL).

Anemia em pacientes adultos com câncer em quimioterapia
Dose inicial: 150 UI/Kg/dose, SC, três vezes por semana 
Não se obter resposta após 8 semanas, pode-se aumentar a dose em 50 UI/Kg/dose até o máximo de 300 UI/Kg/dose, três vezes por semana. Se a hemoglobina atingir 12 g/dL ou aumentar mais de 1 g/dL no período de 2 semanas, reduzir a dose em 25%
Dose máxima: 300 UI/Kg/dose, SC, três vezes por semana
Administração em dose única semanal: 40.000 UI, via SC, uma vez por semana.
Se após 4 semanas a hemoglobina não aumentou 1 g/dL, na ausência de transfusão, deve-se aumentar a dose para 60.000 UI. Se o tratamento produzir uma resposta rápida, por exemplo, um aumento de hemoglobina maior que 1 g/dL em um período de 2 semanas, deve-se reduzir a dose em 25%.
Dose máxima: 60.000UI

Anemia em pacientes infectados pelo vírus HIV (tratados com AZT) Idade entre 6 meses e 15 anos
Dose inicial: 150 UI/Kg/dose (50 a 400 UI/Kg) em crianças (maiores que meses de idade), duas a três vezes por semana, por via EV ou SC, durante 8 semanas. 
No caso de não se obter uma resposta satisfatória, pode-se aumentar esta dose em 50 UI/Kg até o máximo de 300 UI/Kg, três vezes por semana. 
Dose máxima: 300 UI/Kg, três vezes por semana

Anemia do prematuro
Dose recomendada:  250 UI/Kg, três a cinco vezes por semana, por via IV ou SC, a partir da segunda semana de vida e durante oito semanas.



Alerta

​​REAÇÕES ADVERSAS

Cardiovascular: Risco de evento cardiovascular (14% a 18% ), insuficiência cardíaca congestiva (6,6% a 9% ), hipertensão (Cirurgia, 3% a 6%; doença renal crônica, 13,7% a 27,7% ), Infarto agudo do miocárdio (0,8% a 2,8%);
Dermatológicas: Eritema (0,8%), eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica;
Hematológicas: Anemia grave mediada por anticorpos, trombose venosa profunda (3% a 6%), aplasia pura de células vermelhas mediada por anticorpos, tromboembolismo venoso;
Imunológica: reação de hipersensibilidade;
Neurológico: acidente vascular cerebral (1,7%), encefalopatia hipertensiva, convulsão;
Respiratório: Embolia pulmonar (1%);
Outros: Progressão tumoral.

CONTRAINDICAÇÃO 
Não deve ser utilizado como substituto de uma transfusão de emergência em pacientes que necessitam de correção imediata de anemia grave.
Este medicamento não está indicado no tratamento da anemia vinculada a outros fatores (déficit de ferro ou ácido fólico, hemólise, hemorragia gastrintestinal) em pacientes em tratamento quimioterápico ou pacientes portadores do vírus HIV.
Em pacientes em tratamento com hormônios, produtos biológicos ou radioterapia sem quimioterapia mielossupressora concomitante.
Anêmicos que serão doadores autólogos em procedimentos cirúrgicos eletivos. 
Doenças cardiacas doença (isquêmica do coração, by-pass coronariana ou insuficiência cardíaca congestiva)

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES 
Usada com cautela na presença de epilepsia e insuficiência hepática crônica.
Pacientes hipertensos

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSA 
Inibidores da enzima de conversão de angiotensina (alacepril, benazepril, captopril, cilazapril, delapril, enalaprilato, espirapril, fosinopril, imidapril, lisinopril, maleato de enalapril, moexipril, pentopril, perindopril, quinapril, ramipril, temocapril, trandolapril, zofenopril): potencialização do efeito da eritropoietina: Necessidade de maiores doses de manutenção de alfaepoetina para manter o alvo de hematócrito;
Sais de ferro: potencialização do efeito da eritropoietina;
Heparina.: efeito da interação: redução de efeito do medicamento;
Ciclosporina.: eefeito da interação: alteração dos níveis do medicamento.

MONITORIZAÇÃO 
Monitorar hemoglobina (HB) até minimizar a necessidade de transfusão; 
Pressão arterial;
Pacientes renais crônicos; 
Monitorar níveis neurológicos e convulsões nos primeiros meses de terapia. 
 











Última atualização: 22/04/2023
© Todos os direitos reservados