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Imunossupressor
TACROLIMO

Prograf 1mg cápsula

Prograf 5mg cápsula

Prograf 5mg injetável (ampola 1mL)

Tarfic 1mg cápsula

Tarfic 5mg cápsula - contém corante azul brilhante FD&C nº 1, corante vermelho eritrosina FD&C nº 3, corante amarelo tartrazina FD&C nº 5

ATENÇÃO! As cápsulas contém lactose

ATENÇÃO! A solução injetável contém álcool

Posologia

​Prevenção de rejeição aguda em transplante de órgãos.

A dose pode variar dependendo do órgão transplantado.

 

Adultos

Via oral

Transplante renal

Dose inicial: 0,2 mg/kg/dia, dividida em duas doses, a cada 12 horas (preferencialmente de estômago vazio ou, 1h antes das refeições ou 2 a 3 horas após as refeições).

Transplante hepático

Dose inicial: 0,1 a 0,15 mg/kg/dia, dividida em duas doses, a cada 12 horas (preferencialmente de estômago vazio ou, 1h antes das refeições ou 2 a 3 horas após as refeições)

 Via intravenosa

Transplante renal e hepático

Dose inicial: 0,03 a 0,05 mg/kg/dia, infusão intravenosa contínua, em SG 5% ou SF 0,9% em concentração final entre 0,004mg/mL e 0,02mg/mL

Crianças 

Via oral

Transplante hepático

​Dose inicial: 0,15 a 0,20 mg/kg/dia, dividida em duas doses, a cada 12 horas (preferencialmente de estômago vazio ou, 1h antes das refeições ou 2 a 3 horas após as refeições)

Via intravenosa

Dose inicial: 0,03 a 0,05 mg/kg/dia, IV 

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS: 

  • Cardiovascular: edema periférico (6% a 36%), Fibrilação atrial (< 15%), Parada cardíaca (< 15%), cardiomegalia, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão (4% a 89%), infarto do miocárdio, intervalo QT prolongado;
  • Dermatológicas: alopecia (até 28,9%), eritema persistente da pele (20% a 58%), prurido (15% a 36%), erupção cutânea (10% a 24%);
  • Gastrointestinal: constipação (14% a 40%), diarreia (14% a 72%), náusea (13% a 46%), vômito (13% a 29%), perfuração gastrointestinal (3% a 15%);
  • Hematológico: anemia (5% a 50%), leucocitose (8% a 32%), trombocitopenia (14% a 24%), aplasia de células vermelhas, síndrome da encefalopatia posterior reversível, convulsão;
  • Neurológico: cefaléia (9% a 64%), insônia (9% a 64%), parestesia (17% a 40%), tremor (15% a 54%);
  • Endócrino Metabólico: Diabetes Mellitus pós-transplante (10% a 37%), hipercalemia (12% a 45%), hipomagnesemia (3% a 48%);
  • Hepática: hepatite, hepatotoxicidade;
  • Imunológico: anafilaxia, doença infecciosa, linfoma maligno, infecção oportunista;
  • Renal: insuficiência renal aguda, síndrome hemolítico urêmica, nefrotoxicidade (36% a 59%);
  • Respiratório: síndrome do desconforto respiratório agudo (<15%).

CONTRAINDICAÇÃO:

  • Via oral: É contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao tacrolimo ou a qualquer componente da fórmula do medicamento.
  • Via intravenoso: É contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao tacrolimo ou a qualquer componente da fórmula do medicamento, em particular ao óleo de rícino hidrogenado polioxietileno.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES: 

  • Maior risco de desenvolvimento de infecções bacterianas, virais, fúngicas e por protozoários, incluindo reativação de infecção (reativação de hepatite B) e infecções oportunistas (por exemplo, leucoencefalopatia progressiva multifocal associada ao vírus JC). Estas infecções podem levar a resultados graves e/ou fatais.
  • Evite o uso de prograf em pacientes com síndrome do QT longo congênito.
  • Maior risco em apresentar infecções oportunistas, incluindo infecções por polyomavirus.
  • Pacientes recebendo agentes imunossupressores, incluindo PROGRAF, possuem maior risco para desenvolver viremia por citomegalovírus (CMV) e doença por CMV.
  • Pode causar nefrotoxicidade aguda ou crônica, particularmente quando usado em doses elevadas.
  • Pode causar neurotoxicidades aguda ou crônica, particularmente quando usado em doses elevadas. A maioria das neurotoxicidades graves inclui encefalopatia posterior reversível (PRES), delírio e coma.
  • A utilização de vacinas vivas atenuadas deve ser evitada.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:

  • Contraindicado o uso concomitante com ziprasidona, amisulprida, ritonavir; 
  • Consumo elevado de potássio ou diuréticos poupadores de potássio com tacrolimo pode ser associado com hiperpotassemia ou pode aumentar a hiperpotassemia preexistente; 
  • Cautela ao administrar tacrolimus com medicamentos que possam estar relacionados com disfunção renal. Por exemplo, aminoglicosídeos, anfotericina B ou ibuprofeno e cisplatina, etc; 
  • Ciclosporina pode causar nefrotoxicidade aditivo-sinérgica; 
  • Bloqueadores de canal de cálcio: Diltiazem, Nicardipina, Nifedipina e Verapamil podem aumentar as concentrações de tacrolimo no sangue
  • Antibióticos macrolídeos: Claritromicina, Eritromicina, Trolcandomicina e Josamicina podem aumentar as concentrações de tacrolimo no sangue
  • Agentes antifúngicos: Clotrimazol, Fluconazol, Itraconazol, Cetoconazol e Voriconazol podem aumentar as concentrações de tacrolimo no sangue
  • Agentes gastrintestinais pró-cinéticos: Cisaprida e Metoclopramida podem aumentar as concentrações de tacrolimo no sangue
  • Amiodarona, Bromoeriptina, Cloranfenicol, Cimetidina, Ciclosporina, Danazol, Etinilestradiol, Metilprednisolona, Omeprazol, Lansoprazol, inibidores de protease do HIV, inibidores de protease do HCV nefazona, hidróxido de magnésio e alumínio podem aumentar as concentrações de tacrolimo no sangue
  • Anticonvulsivantes: Carbamazepina, Fenobarbital e Fenitopina podem diminuir a concentração de tacrolimo no sangue
  • Antimicrobianos: Rifabutina, Caspofungina e Rifampicina podem diminuir a concentração de tacrolimo no sangue
  • Fitoterápicos: Erva de São João pode diminuir a concentração de tacrolimo no sangue
  • Sirolimo pode diminuir a concentração de tacrolimo no sangue 

MONITORIZAÇÃO:

  • pressão arterial,
  • ECG,
  • função hepática e renal,
  • eletrólitos (em especial, magnésio e potássio),
  • glicemia de jejum,
  • hemograma,
  • estado neurológico e visual,
  • valores de coagulação
  • proteínas plasmáticas
ORIENTAÇÕES: 
  • ​as reações adversas cefaleia e tremor estão associados à alta concentração plasmática e pode responder à redução da dosagem. 
  • Substituição da apresentação IV para oral: aumentar a dose.
  • Em casos de disfunção hepática reduzir a dose. 
  • Disfunção renal: não afeta a cinética; reduzir a dose para reduzir os níveis se a disfunção renal estiver relacionada à droga​

 

Última atualização: 14/12/2018
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