REAÇÕES ADVERSAS

10%

• Sistema nervoso central: tontura, dor de cabeça;
• Gastrintestinal: Náusea

1% a 10%

• Sistema nervoso central: Sonolência, fadiga, ataxia, vertigem , distúrbio de equilíbrio, marcha anormal, depressão;
• Dermatológico: Prurido;
• Gastrintestinais: Vômitos, diarreia;
• Hematológico e oncológico: Contusão;
• Local: Dor no local da injeção, irritação local;
• Neuromusculares e esqueléticas: Tremor, astenia;
• Oftálmico: diplopia, visão turva, nistagmo;
• Diversos: Laceração

INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA

• A lacosamida deve ser usada com cautela em pacientes tratados com medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo PR (incluindo medicamentos antiepiléticos bloqueadores do canal de sódio) e em pacientes tratados com medicamentos antiarrítmicos classe I.

CONTRAINDICAÇÕES

• Em casos de hipersensibilidade ao princípio ativo (lacosamida) ou a qualquer um dos excipientes

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

• O tratamento com lacosamida foi associado à tontura, o que pode aumentar a ocorrência de ferimento acidental ou quedas;
• Deve ser usada com cautela em pacientes com condições pró arrítmicas tais como pacientes com problemas cardíacos conhecidos ou problemas cardíacos severos;
• Os pacientes devem ser monitorados quanto a sinais de ideias e comportamento suicida e tratamento adequado deve ser considerado;
• A lacosamida pode ter uma pequena a moderada influência na habilidade de dirigir ou usar máquinas.

MONITORIZAÇÃO

• Pacientes com problemas de condução, canalopatias de sódio, doença cardíaca grave ou medicações concomitantes que afetam a condução cardíaca ou prolongam o intervalo PR devem ter traçado de ECG antes do início da terapia e no estado estacionário;  
• Monitore esses pacientes de perto durante infusões intravenosas (bradicardia, bloqueio AV ou taquiarritmias ventriculares podem ocorrer durante as infusões);
• Monitorar a probabilidade de suicídio (por exemplo, pensamentos suicidas, depressão, alterações comportamentais.