REAÇÕES ADVERSAS 

1 a 10%

• Cardiovascular: Hipotensão; fibrilação atrial;
• Sistema nervoso central: cefaleia, insônia, ansiedade, tontura;
• Dermatológico: erupção cutânea;
• Endócrino: Hipocalemia;
• Gastrointestinal: Náusea; diarreia, constipação, vômitos, dor abdominal;
• Hematológico e oncológico: Anemia, trombocitemia;
• Hepática: aumento da ALT sérica, aumento da AST sérica;
• Diversos: Febre (infecções intra-abdominais complicadas; ITUs complicadas

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES 

• A dose deve ser ajustada com base na função renal;
• Hipersensibilidade e anafilaxia (graves e às vezes fatais);
• O uso pode resultar em superinfecção por fungos ou bactérias, incluindo diarréia associada a C. difficile (CDAD) e colite pseudomembranosa; CDAD foi observado> 2 meses após o tratamento com antibióticos;
• A exposição ao ceftolozano aumenta com o aumento dos graus de insuficiência renal; monitorar o clearance de creatinina (CrCl) pelo menos diariamente em pacientes com alteração da função renal e ajustar a dose.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 

• Antagonistas da Vitamina K (por exemplo, varfarina): As cefalosporinas podem aumentar o efeito anticoagulante dos Antagonistas da Vitamina K
• Probenecida: pode aumentar a concentração sérica de cefalosporinas

CONTRAINDICAÇÕES 

• ​Hipersensibilidade às substâncias ativas ou a quaisquer excipientes;
• Hipersensibilidade a qualquer agente antibacteriano cefalosporínico;
• Hipersensibilidade grave (por exemplo, reação anafilática, reação cutânea grave) a qualquer um dos tipos de agente antibacteriano betalactâmico (por exemplo, penicilinas ou carbapenéns).

MONITORIZAÇÃO 

• ​Creatinina sérica e CrCl no início e diariamente em pacientes com alteração da função renal