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Analgésico Narcótico
BUPRENORFINA

Transtec 20mg adesivo transdérmico - Cada adesivo transdérmico contém 20 mg de buprenorfina e libera cerca de 35 microgramas de buprenorfina por hora (por um período de 96 horas). A área do adesivo transdérmico contendo a substância ativa é 25 cm2 .

Transtec 30mg adesivo transdérmico - Cada adesivo transdérmico contém 30 mg de buprenorfina e libera cerca de 52,5 microgramas de buprenorfina por hora (por um período de 96 horas). A área do adesivo transdérmico contendo a substância ativa é 37,5 cm2

Posologia

Adultos 

Dose usual: Titular a dose individualmente, começando com a concentração mais baixa do adesivo transdérmico (35 microgramas/h), substituir em no máximo 96 horas (4 dias).*

​*Para conveniência o adesivo transdérmico pode ser trocado 2 (duas) vezes por semana em intervalos regulares

Dose máxima: 2 adesivos transdérmicos ao mesmo tempo, independentemente da concentração.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

>10%

  • Sistema Nervoso Central:  tontura, dor de cabeça, sonolência;
  • Gastrointestinal:  náusea e vômito;
  • Local: prurido e eritema

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • inibidores da MAO
  • opioides, anestésicos, hipnóticos, sedativos, antidepressivos, neurolépticos e, em geral, medicamentos que deprimem a respiração e o sistema nervoso central (SNC): os efeitos do SNC podem ser intensificados
  • inibidores ou indutores do CYP 3A4: a eficácia de da buprenorfina pode ser intensificada (inibidores) ou enfraquecida (indutores).

CONTRAINDICAÇÕES

  • hipersensibilidade à substância ativa buprenorfina ou a qualquer dos excipientes;
  • pacientes dependentes de opioides e para o tratamento de abstinência narcótica;
  • condições em que o centro e função respiratórios estão gravemente prejudicados ou podem ser prejudicados;
  • pacientes que estão recebendo inibidores da monoaminoxidase (MAO) ou que os receberam dentro das últimas duas semanas;
  • pacientes sofrendo de miastenia grave;
  • pacientes sofrendo de delirium tremens
  • gravidez

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

  • deve-se ter cautela ao tratar pacientes com função respiratória prejudicada ou pacientes recebendo medicação que possa causar depressão respiratória.
  • e deve-se ter cautela quando prescrever buprenorfina a pacientes suspeitos de ter problemas com abuso de drogas.
  • a buprenorfina é metabolizada no fígado. A intensidade e duração do efeito podem ser alteradas em pacientes com transtornos da função hepática. Portanto, tais pacientes devem ser cuidadosamente monitorados durante o tratamento
  • distúrbios de respiração associados ao sono
  • tem influência importante sobre a habilidade para dirigir e operar máquinas
  • pode causar doping.

MONITORIZAÇÃO 

  • Avaliação da dor, estado respiratório, depressão do SNC, pressão arterial
  • Sinais e sintomas de toxicidade, reações locais
  • Função hepática​
Última atualização: 28/01/2021
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