REAÇÕES ADVERSAS

Administração parenteral: frequência não definida. 

Cardiovasculares: cianose, hipotensão arterial, rubores. 

Dermatológicas: lesões similares às da esclerodermia; 

Endócrinas e metabólicas: hiperbilirrubinemia (neonato: uso de doses maiores que as recomendadas); 

Gastrintestinais: paladar anormal; 

Respiratórias: dispneia; 

SNC: tontura.  

CONTRAINDICAÇÃO

• Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um  dos componentes da formulação;
  

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

Utilizar somente se a embalagem estiver intacta e seu conteúdo não apresentar alterações (a solução deve ser amarelada e límpida). 

A Fitomenadiona é fotossensível, dessa forma recomendamos utilizar imediatamente após aberta a ampola e na administração endovenosa, proteger a bolsa de infusão com papel alumínio ou outro material opaco (não há necessidade de utilizar equipo especial). 

Na icterícia obstrutiva ou em fístulas biliares, a administração concomitante de sais biliares é necessária. 

Administrar com cuidado em neonatos, principalmente nos prematuros; foi relatada hemólise, icterícia e hiperbilirrubinemia com doses superiores às doses recomendadas. 

Na hepatopatia, se as doses iniciais não reverterem a coagulopatia, é improvável que doses maiores tenham algum efeito. Ineficaz na hiperprotrombinemia hereditária. Ter cuidado na disfunção renal, incluindo neonatos prematuros. 

A Vitamina K1 pode diminuir o efeito anticoagulante de derivados cumarínicos (por exemplo, varfarina e femprocumona) e pode ter sua atividade diminuída por anticonvulsivantes (p. ex: clonazepam, diazepam, fenobarbital, ácido valproico).  

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• A vitamina K1 antagoniza os efeitos dos anticoagulantes cumarínicos.
• Administração concomitante de  anticonvulsivantes pode prejudicar a ação da vitamina K1.