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Analgésico Narcótico
CODEÍNA + PARACETAMOL

​Tylex 30mg comprimido – cada comprimido contém: 500mg de Paracetamol e 30mg de Fosfato de Codeína

Tylex 7,5mg comprimido – cada comprimido contém: 500mg de Paracetamol e 7,5mg de Fosfato de Codeína

Posologia

Adultos

Dose usual: 1 comprimido, VO,  a cada 4 horas, conforme necessário.

Dores de grau mais intenso (como por exemplo, as decorrentes de determinados pós-operatórios, traumatismos graves, neoplasias)

Dose usual: 2 comprimidos, VO, a cada 6 horas

Dose máxima: Paracetamol (4000mg)/ Codeína (360mg/dose) por 24h.

Crianças e adolescentes

Dose usual: 0,5 a 1mg/kg/dose (baseado na codeína), VO, a cada 4 a 6 horas ou 10 a 15mg/kg/dose (baseado no Paracetamol), VO, a cada 4 a 6 horas.  

Dose máxima: 60mg/dose (codeína) ou 75mg/kg/dia (Paracetamol, não exceder 4000mg/dia).

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Sérias

  • Respiratória: depressão respiratória, com altas doses.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Para o tratamento da dor pós-operatória em crianças que foram submetidas à tonsilectomia e/ou adenoidectomia;
  • Contraindicado em metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 que convertem a codeína no seu metabólito ativo mais rápida e completamente que outras pessoas;  
  • Hipersensibilidade (por exemplo, anafilaxia) ao acetaminofeno, codeína ou qualquer componente da formulação;
  • Pacientes pediátricos <12 anos de idade;
  • Obstrução GI, incluindo íleo paralítico (conhecido ou suspeito);
  • Uso simultâneo dentro de 14 dias após a terapia com inibidores de monoamina oxidase (IMAO).

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Risco de morte em metabolizadores ultrarrápidos de codeína: Estes indivíduos convertem codeína em seu metabólito ativo, morfina, mais rápida e completamente do que outras pessoas; 
  • Pode ocorrer dependência física ou psíquica com o uso prolongado;  
  • A codeína deve ser usada com cautela em pacientes em risco para efeitos aditivos no sistema nervoso central (SNC), distúrbios convulsivos, lesões na cabeça e em condições na qual a pressão intracraniana está elevada;
  • A codeína deve ser usada com cautela em pacientes com diminuição da reserva brônquica, asma brônquica, edema pulmonar, doença obstrutiva das vias aéreas, depressão respiratória aguda ou distúrbios obstrutivos do intestino e em pacientes com risco de íleo paralítico;  
  • O uso de codeína em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos que apresentam problemas respiratórios não é recomendado; 
  • A codeína deve ser usada com cautela em pacientes com comprometimento renal e hepático;
  • O uso deste medicamento deve ser descontinuado no primeiro sinal de toxicidade;
  • Para produtos contendo um sulfito como excipiente: Este produto contém um sulfito que pode causar reações do tipo alérgicas incluindo sintomas anafiláticos e episódios asmáticos de risco à vida ou de menor gravidade em determinadas pessoas susceptíveis;

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • O uso concomitante com depressores do sistema nervoso central (SNC) (por exemplo, barbitúricos, hidrato de cloral, benzodiazepínicos, fenotiazinas, álcool e relaxantes musculares de ação central) pode causar depressão aditiva no SNC;
  • O Uso concomitante com outros agonistas do receptor opioide pode causar depressão aditiva no SNC, depressão respiratória e efeitos hipotensores;
  • Interações com quinidina, metadona e paroxetina (inibidores de CYP2D6) levando à diminuição de concentrações plasmáticas de morfina foram descritas, o que pode ter potencial para diminuir a analgesia da codeína;

MONITORIZAÇÃO

  • Reavaliação e manutenção do controle da dor;
  • Hipotensão;
  • Aumento da freqüência ou gravidade da convulsão;
  • Sinais e sintomas de depressão respiratória:
  • Sinais de depressão do SNC;
  • Sinais de sedação e depressão respiratória:
  • Piora dos sintomas de doenças gastrointestinais.
Última atualização: 14/10/2020
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