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Antimicrobiano/ Lincosamida
CLINDAMICINA

Fosfato de Clindamicina 150mg/mL ap 4mL - Cada mL de fosfato de clindamicina contém 178 mg de fosfato de clindamicina, equivalente a 150 mg de clindamicina base.

Posologia

Adultos

Dose usual: 1200 a 2700mg/dia, IV ou IM, divididos a cada 8 ou 6h.

Dose máxima: 4800mg/dia

O fosfato de clindamicina administração IM deve ser utilizado sem diluição;
Doses únicas IM maiores que 600 mg não são recomendadas;
O fosfato de clindamicina administração EV deve ser diluída;
 

Babesiose

Dose usual: 1200mg, IV, 2 vezes ao dia durante 7 a 10 dias

Endocardite Infecciosa, Profilaxia; Penicilina-Alérgica

Dose usual: 600mg, IV ou IM, 30 minutos antes do procedimento

Osteomelite, pneumonia, Infecção complicada da pele / tecido mole devido a MRSA

Dose usual: 600mg, IV ou IM, 3 vezes ao dia 

Inflamação pélvica

Dose usual: 900mg, IV, a cada 8h, com gentamicina (convencional ou diário único) por 24 horas, após a melhora clínica, seguido por 450mg, VO, 4 vezes/dia para completar 14 dias de tratamento.

Crianças (6 meses a 12 anos):

Infecções moderadas

Dose usual: 15 a 25mg/kg/dia, IV ou IM, dividido a cada 6 a 8h.

Infecções graves

Dose usual: 20 a 40mg/kg/dia, IV ou IM, dividido a cada 6 a 8h.

Dose máxima: 2,7g /dia.

Antraz:

Dose usual: 40mg/kg/dia, IV, dividido a cada 8h

Dose máxima: 900mg/dose

Duração do tratamento: 14 dias ou mais até ficar estável como terapia combinada para o antraz sistêmico quando a meningite é descartada. Durante 2 a 3 semanas ou mais até ficar estável como terapia tripla para o antraz sistêmico (meningite por antraz ou infecção disseminada e meningite não pode ser descartada). Continuar o curso antimicrobiano de profilaxia (geralmente terapia oral) por até 60 dias.

Babesiose grave:

Dose usual: 7 a 10mg/kg, IV, a cada 6 a 8h

Dose máxima: 650mg/dose

Duração do tratamento: 7 a 10 dias

S. aureus resistente à meticilina adquirido na comunidade:

Dose usual: 40mg/kg/dia, IV, dividido a cada 6 a 8 horas

Dose máxima: 600mg/dose.

Pneumonia Adquirida na Comunidade
3 meses ou mais:

Dose usual: 40mg/kg/dia, IV, dividido a cada 6 a 8 horas

Dose máxima: 600mg/dose.

Duração do tratamento:10 dias

Endocardite Infecciosa, Profilaxia; Penicilina-Alérgica:

Dose usual: 20mg/kg, IV ou IM, 30 a 60 minutos antes do procedimento

Dose máxima: 600mg/dose

Infecção da pele e tecidos moles
 
Celulite:

Dose usual: 10 a 13mg/kg/dose, IV, a cada 8 horas.

Duração do tratamento: 5 dias

Infecção necrotizante, devido a espécies de Clostridium, Streptococcus ou Staphylococcus aureus:

Dose usual: 10 a 13mg/kg/dose, IV, a cada 8 horas.

Para a infecção estreptococal ou clostridial, associar com penicilina 60.000 a 100.000UI/kg/dose, IV, a cada 6 horas

Infecção necrotizante, polimicrobiana:

Dose usual: 10 a 13mg/kg/dose, IV, a cada 8 horas mais cefotaxime 50mg/kg/ dose, IV, a cada 6 horas

Infecção por S. aureus, resistente à meticilina ou susceptível:

Dose usual: 25 a 40mg/kg/dia, IV, dividido a cada 8 horas

Neonatos:

5 a 7,5mg/kg/dose, IV.

Idade gestacional ≤29 semanas:

Tempo de vida 0 a 28 dias, intervalo 12 horas

Tempo de vida > 28 dias, intervalo 8 horas

Idade gestacional 30 a 36 semanas:

Tempo de vida 0 a 14 dias, intervalo 12 horas

Tempo de vida > 14 dias, intervalo 8 horas

Idade gestacional 37 a 44 semanas:

Tempo de vida 0 a 7 dias, intervalo 12 horas

Tempo de vida > 7 dias, intervalo 8 horas

Idade gestacional ≥45 semanas:

Tempo de vida - todos, intervalo 6 horas

Antraz:
32 até 34 semanas de idade gestacional

0 a 1 semana de idade:

Dose usual: 5mg/kg/dose, IV, ou VO, a cada 12 horas

1 a 4 semanas de idade:

Dose usual: 5mg/kg/dose, IV ou VO, a cada 8 horas

34 semanas de idade gestacional ou mais velhos

0 a 1 semana de idade:

Dose usual: 5mg/kg/dose, IV ou VO, a cada 8 horas

1 a 4 semanas de idade:

Dose usual: 5mg/kg/dose, IV ou VO, a cada 6 horas.

Duração do tratamento:14 dias ou mais, até ficar estável como terapêutica combinada para o antraz sistémico quando a meningite é descartada.

Durante 2 a 3 semanas ou mais até ficar estável como terapia tripla para o antraz sistêmico (meningite por antraz ou infecção disseminada e meningite não pode ser descartada). Para a infecção cutânea naturalmente adquirida, 7 a 10 dias. Continuar curso antimicrobiano de profilaxia (geralmente terapia oral) por até 60 dias.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

1 a 10%

  • Colite pseudomembranosa;
  • Eosinofilia;
  • Diarreia;
  • Rash maculopapular.

<1%

  • Disgeusia;
  • Dor abdominal;
  • Vômito, náusea.

ADVERTENCIAS E PRECAUÇÕES

  • Colite pseudomembranosa foi relatada em associação a quase todos agentes antibacterianos, inclusive clindamicina;
  • Diarreia associada a Clostridium difficile (CDAD) foi relatada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo clindamicina;
  • A clindamicina não deve ser usada no tratamento da meningite, pois não penetra adequadamente no líquido cefalorraquidiano;
  • Durante terapia prolongada, devem ser realizados testes periódicos de função hepática e renal;
  • Não é necessária a redução da dose em pacientes com doença renal e hepática;
  • Não deve ser injetado em bolus por via endovenosa sem ser diluído;
  • O fosfato de clindamicina contém álcool benzílico. O álcool benzílico tem sido associado à síndrome de Gasping fatal em prematuros.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Contraindicado a pacientes que já apresentaram hipersensibilidade à clindamicina ou à lincomicina ou a qualquer componente da fórmula.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • BCG (Intravesical), Vacina BCG (Imunização), Vacina contra cólera: Os antibióticos podem diminuir o efeito terapêutico;
  • Indutores do CYP3A4 (fortes): Pode diminuir a concentração sérica de Clindamicina;
  • Eritromicina: Lincosamida podem diminuir o efeito terapêutico da Eritromicina;
  • Agentes bloqueadores neuromusculares: Lincosamida pode aumentar o efeito bloqueador neuromuscular dos agentes bloqueadores neuromusculares.
    Vacina Tifóide: Pode diminuir o efeito terapêutico da Vacina Tifóide. Apenas a estirpe viva atenuada Ty21a é afetada.

MONITORIZAÇÃO

  • Durante a terapia prolongada: testes periódicos de função hepática, renal e hematológica.
Última atualização: 23/01/2017
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