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Prostaglandinas
ALPROSTADIL (PGE)

Alproxy 500mcg injetável (ampola 1mL)

Posologia

​Neonatos

Dose inicial: 0,05 a 0,1mcg/kg/minuto, IV, em infusão continua.

Dose de manutenção: 0,01 a 0,4mcg/kg/minuto, IV.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

10%
  • Cardiovascular: rubor;
  • Respiratório: apneia;
  • Diversos: Febre.

1% a 10%

  • Cardiovascular: Bradicardia, parada cardíaca, edema, hipertensão, hipotensão, taquicardia;
  • Sistema nervoso central: tontura, dor de cabeça, convulsão;
  • Endócrino e metabólico: hipocalemia;
  • Gastrintestinal: diarréia;
  • Hematológico e oncológico: coagulação intravascular disseminada;
  • Infecção: Sepse;
  • Local: dor local (em outras estruturas que não o local da injeção);
  • Neuromuscular e esquelético: dor nas costas;
  • Respiratório: Tosse, sintomas semelhantes aos da gripe, congestão nasal, sinusite, infecção do trato respiratório superior.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • O uso concomitante com medicamentos redutores da pressão arterial e medicamentos que impedem a formação de coágulos sanguíneos arteriais (trombo) ou que dissolvem coágulos sanguíneos (trombo) pode intensificar seus efeitos;
  • O uso concomitante com agentes vasodilatadores deve ser realizada somente sob monitoramento intensivo do sistema cardiovascular;  
  • Os efeitos vasodilatadores de alprostadil podem ser reduzidos pela administração de agentes vasoconstritores (metaraminol, epinefrina, fenilefrina).

CONTRAINDICAÇÃO

  • Predisposição à priapismo.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

  • Recém-nascidos com tendência a sangramento devem ser rigorosamente monitorados. PGE1 deve ser utilizada com cautela especial, uma vez que a agregação plaquetária diminui significativamente;
  • Durante o tratamento, a pressão arterial deve ser rigorosamente monitorada;
  • Considerando a incidência mais alta de infecções secundárias durante o tratamento com Alproxy, recomenda-se tratamento profilático com antibióticos;
  • Em recém-nascidos com síndrome da angústia respiratória, a aplicação de PGE1 deve ser absolutamente evitada;
  • Em recém-nascidos que recebem este medicamento durante um período de mais de 5 dias, o possível surgimento de um espessamento dose-dependente da mucosa gástrica no tubo estomacal ou do fechamento do tubo estomacal devem ser monitorados com cuidado.

MONITORIZAÇÃO

  • Pressão arterial, frequência respiratória, frequência cardíaca, temperatura e sinais de infecção.
Última atualização: 13/08/2018
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