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Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal
CETOPROFENO

Profenid IV 100mg injetável​

Posologia

Adultos

Dose usual:  100 a 300mg ao dia.

A duração do tratamento em casos de crises de cólica renal deve ser de no máximo 48 horas.

Dose máxima: 300mg/dia

Alerta
REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

  • Gastrointestinal: Dispepsia;
  • Hepática: testes anormais da função hepática;

1% a 10%

  • Cardiovascular: Edema periférico;
  • Sistema nervoso central: Cefaleia, tontura, sonhos anormais, depressão, sonolência, insónia, mal-estar, nervosismo;
  • Dermatológico: Erupção cutânea;
  • Gastrointestinais: Dor abdominal, constipação, diarréia, flatulência, náuseas, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, anorexia, estomatite, vómitos;
  • Geniturinário: Irritação do trato urinário;
  • Oftálmica: Perturbação visual ;
  • Renal: Insuficiência renal.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • O uso concomitante com outros AINEs (incluindo inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2) e altas dosagens de salicilatos aumentam o risco de ulceração e sangramento gastrintestinais;
  • O uso concomitante com álcool pode aumentar o risco de toxicidade hepática;
  • O uso concomitante com anticoagulante pode aumento do risco de sangramento;
  • O uso concomitante com Lítio pode aumentar os níveis plasmáticos de lítio;
  • Metotrexato em doses maiores do que 15 mg/semana: aumento do risco de toxicidade hematológica do metotrexato;
  • Colchicina: aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal;
  • Medicamentos que podem promover hiperpotassemia (sais de potássio, diuréticos poupadores de potássio, inibidores da ECA e antagonistas da angiotensina II, AINEs, heparinas (de baixo peso molecular ou não fracionada), ciclosporina, tacrolimo e trimetoprima;
  • Corticosteroides: aumento do risco de ulceração ou sangramento gastrintestinal;
  • Diuréticos: pacientes utilizando diuréticos, particularmente os desidratados, apresentam maior risco de desenvolvimento de insuficiência renal;
  • A coadministração de um inibidor da ECA ou de um antagonista da angiotensina II e de um agente que inibe a ciclo-oxigenase pode promover a deterioração da função renal, incluindo a possibilidade de insuficiência renal aguda;
  • Pentoxifilina: aumento do risco de sangramento;
  • A administração concomitante de fumarato de tenofovir disoproxil e AINEs pode aumentar o risco de insuficiência renal;
  • Nicorandil: O uso concomitantemente nicorandil e AINEs há um aumento no risco de complicações severas, tais como ulceração gastrintestinal, perfuração e hemorragia;
  • Ciclosporina e Tacrolimo: aumento do risco de nefrotoxicidade;
  • Probenecida: a administração concomitante com probenecida pode reduzir acentuadamente o clearance plasmático do cetoprofeno.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações;
  • Alergia ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs;
  • Pacientes com úlcera péptica/hemorrágica, ou com histórico;
  • Pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINEs;
  • Pacientes com insuficiência cardíaca, hepática e/ou renal severas;
  • Mulheres no terceiro trimestre da gravidez;
  • Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

  • Cautela na utilização em pacientes com LES ( lúpus eritematoso sistêmico), pode apresentar predisposição à toxicidade por AINEs no sistema nervoso central e/ou renal;
  • O uso de AINEs (exceto aspirina), particularmente em doses elevadas e em tratamentos de longo prazo, pode ser associado a um risco aumentado de eventos trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral);
  • Assim como para os demais anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), deve-se ter cautela no uso de cetoprofeno em pacientes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença cardíaca isquêmica estabelecida doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular, bem como antes de iniciar um tratamento de longo prazo em pacientes com fatores de risco para doenças cardiovasculares (ex. hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus e em fumantes);
  • Em pacientes com testes de função hepática anormais ou com histórico de doença hepática, os níveis de transaminase devem ser avaliados periodicamente, particularmente durante tratamento a longo prazo;
  • Se ocorrerem distúrbios visuais, tal como visão embaçada, o tratamento com cetoprofeno deve ser descontinuado;
  • Assim como para os demais AINEs, na presença de doença infecciosa, deve-se notar que as propriedades anti-inflamatória, analgésica e antitérmica do cetoprofeno podem mascarar os sinais habituais de progressão da infecção, como por exemplo, febre.

MONITORIZAÇÃO

  • Função hepática, Função renal, perfil bioquimico, pressão sanguínea, exames oftalmológicos em pacientes que recebem terapia prolongada, edema
Última atualização: 27/03/2017
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