Você está em: Manual Farmacêutico
Quero buscar por:
Digite a palavra:


OU

Selecione no índice alfabético:

Filtro por - Tipo: > Busca:

Filtro por - Tipo: > Busca:

Filtro por - Tipo: > Busca:


Nenhum resultado encontrado
Redutor da acidez gástrica
PANTOPRAZOL

Pantozol 20mg comprimido revestido de liberação retardada

Pantozol 40mg injetável (frasco ampola)

Atenção: Possui corante óxido de ferro amarelo

Posologia

Uso adulto

Dose usual: 20 a 40mg, VO ou IV, ao dia

Crianças > 5 anos

≥15 até <40kg

Dose usual: 20mg/dia por até oito semanas

≥ 40kg

Dose usual: 40mg/dia por até oito semanas

Crianças entre 1 – 5 anos

Dose usual: 0,3mg a 0,6mg ou 1,2mg/kg/dia, VO, uma vez ao dia por até oito semanas.

Alerta

​REAÇÕES ADVERSAS

1 a 10%

  • Cardiovascular: tromboflebite, edema facial, edema.
  • Sistema nervoso central: tontura, vertigem e depressão.
  • Dermatológico: rachadura na pele, prurido, urticaria e pele sensível ao sol.
  • Endócrino e metabólico: aumento do nível sérico de triglicerídeos
  • Gastrointestinal: diarreia, dor abdominal, vômito, constipação, flatulência, náusea e xerostomia.
  • Hematológica: leucopenia e trombocitopenia.
  • Hepático: aumento das enzimas dos rins e hepatite.
  • Neuromuscular e esquelético: artralgia, aumento da creatina fosfoquinase e mialgia.
  • Oftálmico: visão embaçada
  • Respiratório: infecção do trato respiratório
  • Diversos: febre


 INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Pode alterar a absorção de medicamentos cuja biodisponibilidade dependa do pH do suco gástrico;
  • Não recomendado com inibidores da protease do HIV, para os quais a absorção dependa do pH;
  • Uso concomitante com metotrexato pode elevar ou prolongar os níveis séricos de metotrexato/seus metabólitos, causando toxicidade;
  • Em alguns casos há alteração no tempo de coagulação. Recomenda-se que pacientes em uso de anticoagulantes cumarínicos a monitorização do tempo de coagulação;
  • Inibidores da CYP2C19, podem aumentar a exposição sistêmica do pantoprazol.

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade ao princípio ativo ou excipientes, podendo causar anafilaxia, choque anafilático, angioedema, broncoespasmo, nefrite intersticial aguda e urticária.

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

  • A resposta sintomática ao pantoprazol não exclui a presença de malignidade gástrica;
  • Em pacientes com insuficiência hepática, as enzimas hepáticas devem ser monitoradas constantemente;
  • O tratamento diário, quando em uso prolongado, pode diminuir a absorção da vitamina B12;
  • Pantoprazol pode aumentar a contagem de bactérias normalmente presentes no trato gastrointestinal superior. Por conta disso, pode causar infecções por bactérias como Salmonella, Campylobacter e C. Difficile;
  • Hipomagnesemia é raramente relatada em tratamentos com mais de três meses;
  • Risco aumentado de fraturas ósseas relacionadas à osteoporose no quadril, punho ou coluna vertebral;
  • Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos;
  • Em pacientes pediátricos o uso é recomendado para tratamento de curta duração;
  • Não se espera que afete a habilidade de dirigir, mas pode causar reações como tontura e distúrbios visuais.

MONITORIZAÇÃO

  • Diminuição do desconforto abdominal e gastroesofageal pode indicar eficácia;
  • Úlcera péptica: melhora endoscópica pode indicar eficácia;
  • Magnésio sérico: Considerar a triagem antes do início e periodicamente durante a terapia prolongada;  
  • Vitamina B12 sérica: Considerar o rastreamento a cada 1 a 2 anos quanto à deficiência em pacientes que recebem terapia prolongada;
Última atualização: 07/12/2019
© Todos os direitos reservados