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Redutor da acidez gástrica
SUCRALFATO

Sucrafilm – suspensão oral 200mg/ml flaconete 10mL​

Posologia

Adultos

Dose usual inicial: 1g, VO, 4 vezes ao dia.

Dose de manutenção: 1g, VO, 2 vezes ao dia.

Crianças

Dose usual: 40 a 80mg/kg/dia, VO, a cada 6 horas

Dose de manutenção: 1g/dose

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

1 a 10%

  • Constipação

 

<1%

 

  • Anafilaxia, dor nas costas, formação de bezoar, broncoespasmo, diarréia, tonteira, sonolência, dispepsia, edema facial, flatulência, angústia gástrica, cefaleia, hiperglicemia, reação de hipersensibilidade, insônia, edema laríngeo, edema de boca, náusea, edema faríngeo, prurido, edema pulmonar, erupção cutânea, vertigem, vômito, xerostomia
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
 
  • Diminui a biodisponibilidade de fármacos, incluindo a tetraciclina, sulpirida, fenitoína, cimetidina, ranitidina, cetoconazol, ciprofloxacino, norfloxacino, ofloxacino, fluorquinolonas, digoxina e teofilina.
  • Pode reduzir os efeitos dos anticoagulantes orais.

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade ao sucralfato

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

  • Diabetes: hiperglicemia foi reportada em pacientes com diabetes. Monitorar glicemia de perto, ajuste do tratamento para diabete pode ser necessária;
  • Insuficiência renal: usar com cuidado em pacientes com insuficiência renal. Pequenas partículas de alumínio são absorvidas. A excreção de alumínio pode diminuir, aumentando o risco de toxicidade.

MONITORIZAÇÃO

  • Sinais e sintomas ou melhora endoscópica é indicativo de eficácia;
  • Nível de glicose em pacientes diabéticos;  
  • Função renal em pacientes idosos.
Última atualização: 31/10/2019
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