Manual Farmacêutico

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Repositor e solução hidroeletrolítica

GLICEROFOSFATO DE SÓDIO

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria C</strong><br/>a) Estudos em animais detectaram efeito teratogênico, mas não há disponibilidade de estudos controlados em humanos. <br>b) Não foram realizados estudos em animais nem humanos.(FDA)<br/>

Glycophos frasco 20mL – cada 1mL contém 1mmol de fosfato e 2mmol de sódio

O PRODUTO NÃO DEVE SER ADMINISTRADO SEM DILUIÇÃO

Posologia

Adultos

Dose usual: 10-20mmol/dia – 10-20mL/dia, IV

Crianças

Dose usual: 1,0 – 1,5mmol/kg/dia – 1,0 – 1,5mL/kg/dia, IV

Glycophos poderá ser misturado com outros componentes desde que se tenha documentada a compatibilidade:

Até 10mL de Glycophos e 10mmol de cálcio (na forma de cloreto de cálcio) podem ser adicionados a 1000mL de glicose de 50mg/mL.
Até 20mL de Glycophos e 20mmol de cálcio (na forma de cloreto de cálcio) podem ser adicionados a 1000mL de glicose de 200mg/mL.
Até 60mL de Glycophos e 24mmol de cálcio (na forma de cloreto de cálcio) podem ser adicionados a 1000mL de glicose de 500mg/mL.

Alerta

ORIENTAÇÕES

Deve ser diluído em pelo menos 6 vezes com solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de glicose (ex. 20 mL de GLYCOPHOS + 100 mL solução de cloreto de sódio a 0,9%) para infusão periférica;
O tempo de infusão não deve ser menor que 8 horas

REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

Endócrino e metabólico: hipocalcemia;

1% a 10%

Sistema nervoso central: dor de cabeça
Gastrintestinal: Náusea, xerostomia

CONTRAINDICAÇÃO

Desidratação;
Hipernatremia;
Hiperfosfatemia;
Insuficiência renal grave;
Choque.

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

Deve ser usado com cautela em pacientes com função renal comprometida;
O nível de fosfato destes pacientes deve ser monitorado regularmente.

Última atualização: 22/05/2018