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Anti-inflamatório e Anti-reumático
GLUCOSAMINA + CONDROITINA

Artrolive 500 + 400mg cápsula​

Posologia

​Dose usual: 1 cápsula, VO, 3 vezes ao dia.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Efeitos Cardiovasculares: Edema periférico e taquicardia;
  • Efeitos Dermatológicos: Reações cutâneas como eritema e prurido
  • Efeitos Gastrintestinais: Náuseas, dispepsia, vômitos, dor abdominal ou dor epigástrica, constipação, diarreia, azia, anorexia.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • O tratamento concomitante com anti-inflamatórios não esteroidais pode incorrer no agravamento de reações adversas do sistema gastrintestinal;
  • O uso concomitante com os inibidores da topoisomerase II (etoposídeo, teniposídeo e doxorrubicina) deve ser evitado, uma vez que a glicosamina induziu resistência in vitro a estes
  • medicamentos em células humanas cancerosas de cólon e de ovário;
  • O tratamento concomitante com anticoagulantes como o acenocoumarol, dicumarol, heparina e varfarina, pode levar ao aumento das chances de sangramento, devido a alterações nos valores
  • de INR.
  • O uso concomitante com doxorrubicina, etoposídeo, teniposídeo redução da eficácia das substâncias descritas;
  • O uso concomitante acarbose, acetohexamida, clorpropamida, glimepirida, gliburida, glipizida, metformina, miglitol, pioglitazona, repaglinida, rosiglitazona, tolazamida, tolbutamida, troglitazona pode reduzir a eficácia dos agentes antidiabéticos.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula;

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

  • Pode ocorrer fotossensibilização em pacientes suscetíveis, portanto pacientes com histórico de fotossensibilidade a outros medicamentos devem evitar se expor à luz solar;
  • São necessários o diagnóstico preciso e o acompanhamento cuidadoso de pacientes com sintomas indicativos de afecção gastrintestinal, história pregressa de úlcera gástrica ou intestinal, diabetes mellitus,
  • ou a constatação de distúrbios do sistema hematopoiético ou da coagulação sanguínea assim como portadores de insuficiência das funções renal, hepática ou cardíaca.
Última atualização: 28/05/2018
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