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Miscelânea-outros
DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA + GLICOSE +FRUTOSE

​Dramin B6 DL injetável (ampola 10mL) – cada 10mL contém 30mg de dimenidrinato, 50mg de cloridrato de Piridoxina, 1000mg de glicose e 1000mg de frutose.

Posologia

Adultos acima de 12 anos:

Dose usual: 1 ampola (30mg de dimenidrinato), IV, a cada 4 a 6 horas

Crianças acima de 2 anos:

Dose usual: 1,25mg de dimenidrinato/kg, IV,  a cada 6 horas

Dose máxima: 300mg/dia de dimenidrinato

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Sedação e sonolência;
  • Cefaleia;
  • Erupção cutânea fixa;
  • Purpura anafilática;
  • Taquicardia.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Pode ocorrer potencialização dos depressores do sistema nervoso central, como tranquilizantes, antidepressivos e sedativos;
  • Evitar o uso concomitante com inibidores da monoaminoxidase e com levodopa;  
  • Evitar o uso com medicamentos ototóxicos, pois pode mascarar os sintomas de ototoxicidade;
  • O uso concomitante da piridoxina e contraceptivos orais, hidralazina, isoniazida ou penicilamina pode aumentar as necessidades de piridoxina;
  • O dimenidrinato pode causar uma elevação falso-positiva nos níveis de teofilina quando a teofilina for medida por meio de alguns métodos de radioimunoensaio.  

CONTRAINDICAÇÃO

  • Contraindicado para pacientes porfíricos;
  • A frutose pode ser fatal ou causar retardo do crescimento, se administrado a pacientes com intolerância hereditária à frutose;
  • Contraindicado para menores de 2 anos.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

  • Recomenda-se não administrar o produto quando houver ingestão de álcool, sedativos e tranqüilizantes, pois o dimenidrinato pode potencializar os efeitos neurológicos dessas substâncias;  
  • Requerem-se cuidados em pacientes asmáticos, com glaucoma, enfisema, doença pulmonar crônica, dispneia e retenção urinária (condições que podem ser agravadas pela atividade anticolinérgica);
  • O dimenidrinato pode mascarar os sintomas de ototoxicidade secundária ao uso de drogas ototóxicas, pode ainda exacerbar desordens convulsivas;
  • O dimenidrinato pode aumentar a concentração sérica de ácido úrico e não deve ser administrado a pacientes com gota;  
  • Pode ocasionar, tanto em adultos como em crianças, uma diminuição na acuidade mental e, particularmente em crianças pequenas, excitação;
  • Deve-se considerar redução da dose em pacientes com insuficiência hepática.
Última atualização: 05/01/2018
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