REAÇÕES ADVERSAS

1% a 10%

• Sistema nervoso central: tontura, dor de cabeça;
• Endócrino e metabólico: hiperglicemia,  hipertrigliceridemia;
• Gastrintestinais: diarréia;
• Geniturinário: Hematúria;
• Neuromusculares e esqueléticas: dor nas costas, aumento da creatinafosfoquinase;
• Respiratório: Bronquite, sintomas gripais; faringite,  rinite, sinusite.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• Lítio: foi relatado aumento nas concentrações de lítio sérico e toxicidade ocasionada por lítio durante o uso concomitante com bloqueadores dos receptores de angiotensina II.
• Alisquireno: não coadministrar o alisquireno com olmesartana medoxomila em pacientes diabéticos.
• Bloqueadores do receptor de angiotensina II (BRA) podem agir sinergicamente com AINES e reduzir a filtração glomerular.
• O uso concomitante com o sequestrador do ácidos biliares, colesevelam reduz a exposição sistêmica e concentração de pico plasmático da olmesartana

CONTRAINDICAÇÕES

• Contraindicado a pacientes hipersensíveis aos componentes da fórmula e durante a gravidez;
• A coadministração com alisquireno é contraindicada em pacientes com diabetes;
• O uso de drogas que agem diretamente no sistema renina-angiotensina durante o segundo e terceiro trimestres de gravidez foi associado com dano fetal e até morte.

ADVERTENCIAS/PRECAUÇÕES

• Função renal: em pacientes cuja função renal possa depender da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona (por exemplo, pacientes com insuficiência cardíaca congestiva grave), o tratamento com drogas que afetam esse sistema (inibidores da enzima conversora da angiotensina e antagonistas dos receptores de angiotensina) é associado com oligúria e/ou azotemia e (raramente) insuficiência renal aguda.
• Quando pacientes com estenose unilateral ou bilateral de artéria renal são tratados com drogas que afetam o sistema renina-angiotensina-aldosterona há risco aumentado do desenvolvimento de insuficiência renal;
• Olmesartana, um composto inibidor do sistema renina-angiotensina (BRA) que pode causar hipercalemia. Os níveis eletrolíticos séricos devem ser monitorados periodicamente.
• Não deve ser utilizado em pacientes com menos de 35 kg;

MONITORIZAÇÃO

• Pressão sanguínea; eletrólitos, creatinina sérica, uréia e urinálise.