• Exclusivo para administração endovenosa.
• Presença de traços de proteína em óleo de soja ou lecitina de ovo.
• Utilizado como Antídoto em caso de toxicidade por anestésico local: a emulsão lipídica provavelmente extrai a anestesia local lipofílica do músculo cardíaco

REAÇÕES ADVERSAS

MUITO RAROS:

• Hipercoagulabilidade;
• Reações alérgicas;
• Hiperlipidemia, hiperglicemia, acidose metabólica, cetoacidose;
• cefaleia, sonolência;
• Hipertensão ou hipotensão, rubor;
• Dispneia, cianose;
• Náusea, vômitos, perda de apetite.

FREQUÊNCIA NÃO DEFINIDA:

• Leucopenia, trombocitopenia;
• Colestase;
• Eritema, sudorese;
• Dor nas costas, ossos, tórax e região lombar;
• Temperatura corporal elevada, sensação de frio, calafrios, síndrome da sobrecarga lipídica.

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS 

• Deslocamentos de eletrólitos séricos, particularmente hipocalemia e hipofosfatemia, devem ser corrigidos antes do início da nutrição parenteral;
• Pacientes com função renal alterada;
• Se administrar gordura todos os dias deve haver controles de triglicerídeos no soro, se necessário, de açúcar no sangue, status ácido-base e de eletrólito após o primeiro dia da infusão;
• Se a glicemia estiver alta a administração de gordura deve ser interrompida;
• Infusões de gordura devem ser sempre acompanhadas por infusões de quantidades suficientes de carboidratos e aminoácidos, a fim de evitar acidose metabólica;
• Pacientes em uso de anticoagulantes orais e suspeitos de ter deficiência de vitamina K, monitorar a coagulação;
• A mistura com substâncias incompatíveis pode levar à quebra da emulsão lipídica ou à precipitação de partículas, ambas resultando em um alto risco de embolia.

CONTRAINDICAÇÕES

• Desordens de coagulação graves;
• Tromboembolismo agudo;
• Sepse grave se acompanhada por acidose;
• Embolia de lipídeo com cetoacidose;
• Metabolismo instável e descompensado,
• Hiperlipidemia severa;
• Insuficiência hepática grave;
• Pancreatite hemorrágica;
• Hipersensibilidade a ovo ou proteína de soja, produtos que contêm soja ou amendoim ou qualquer uma das substâncias ativas ou excipientes;
• Insuficiência renal grave na ausência de terapia de substituição renal;
• Diáteses hemorrágicas agravantes;
• Acidose metabólica.

INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA

• Evitar a administração concomitante com heparina;
• Monitorar o status de coagulação em pacientes tratados concomitantemente com cumarínicos.

MONITORIZAÇÃO

• Balanço hídrico,
• Função cardiovascular,
• Eletrólitos séricos (no início e durante a nutrição parenteral),
• Status ácido-base, assim como glicemia e peso corporal,
• Contagem de células sanguíneas (indicação de superdose),
• Triglicerídios e os status de coagulação.​