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Antiviral
GANCICLOVIR

Ganciclovir sódico 500mg injetável (frasco ampola)​

Posologia

Adultos

Dose usual: 5mg/kg/dose, EV, 2x/dia

Dose de manutenção: 5mg/kg/dose, EV, 1x/dia

Crianças

Dose usual: 5mg/kg/dose, EV, 1- 2 x/dia

Neonatos

Dose usual: 6mg/kg/dose, EV, 12/12h

Ajuste Renal
Clearance de creatininaDose de induçãoDose de manutenção
> 70mL/min5mg/kg a cada 12h5mg/kg/dia
50 - 69mL/min2,5mg/kg a cada 12h2,5mg/kg/dia
24 - 49mL/min2,5mg/kg/dia1,25mg/kg/dia
10 - 24mL/min1,25mg/kg/dia0,625mg/kg/dia
< 10mL/min1,25mg/kg 3x/semana depois da hemodiálise0,625mg/kg 3x/semana depois da hemodiálise
Alerta

REAÇÕES ADVERSAS 

  • Diarreia, anorexia, vômito;
  • Trombocitopenia, leucopenia, anemia, neutropenia;
  • Sepse;
  • Descolamento de retina;
  • Aumento da creatinina sérica;
  • Febre;
  • Calafrios e neuropatia;
  • Prurido.

CONTRAINDICAÇÕES

  • Em homens: pode diminuir o número de espermatozoides no sêmen, efeito pode ser temporário ou irreversível
  • Em mulheres: pode causar infertilidade; uso durante a gravidez pode provocar malformações fetais

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

  • Ajustes na dosagem ou interrupção da terapia podem ser necessários em pacientes com neutropenia, trombocitopenia ou insuficiência renal;
  • Administração: garantir hidratação adequada dos pacientes. Evitar infusão rápida. Flebite e/ou dor podem ocorrer no local da injeção, mesmo com a diluição adequada. A solução deve ser infundida em veias com fluxo sanguíneo adequado;
  • O ganciclovir não é recomendado para pacientes com contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/mm³, hemoglobina < 8 g/dL ou contagem de plaquetas < 25.000 células/mm³.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Imipenem: risco de convulsões;
  • Zidovudina: pode potencializar a neutropenia e a anemia;
  • Didanosina: aumento da concentração plasmática da didanosina;
  • Probenecida: aumento da concentração sérica de ganciclovir;
  • Mielossupressores, análogos de nucleosídeos, imunossupressores, antineoplásicos e antibióticos: interações potenciais.

MONITORIZAÇÃO

  • Monitorar regularmente a contagem sanguínea completa, incluindo as contagens diferenciais e plaquetárias, especialmente em pacientes com insuficiência renal, ou em pacientes com histórico de leucopenia induzida por medicamentos ou com contagem de neutrófilos < 1.000 células/mm³ no início do tratamento.
  • Recomenda-se que a creatinina sérica e a depuração de creatinina sejam monitoradas cuidadosamente.
Última atualização: 31/03/2025
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