​REAÇÕES ADVERSAS

>10%

• Taquicardia, ansiedade, acatisia, prolongamento de intervalo QT

1 a 10%

• Sintomas extrapiramidais, depressão respiratória.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

• O uso concomitante com outros agentes depressores do sistema nervoso central tais como barbitúricos, tranquilizantes, narcóticos ou agentes anestésicos gerais, proporcionará efeitos aditivos ou potencializadores.

CONTRAINDICAÇÃO

• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo ou aos componentes da fórmula.

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

• Todos os pacientes devem ser submetidos a um ECG antes da administração de droperidol devido ao potencial de causar arritmias cardíacas sérias (torsade de pointes). Droperidol não deve ser administrado se o intervalo QTc for> 440 mseg para homens e > 450 mseg para mulheres;
• Deve ser administrado com cuidado em pacientes com insuficiência hepática ou renal;  
• Não está estabelecida a segurança do uso em crianças menores de 2 anos.

MONITORIZAÇÃO  

• Prolongamento QT, recomenda-se um ECG de 12 derivações antes do uso;
• Recomendado o acompanhamento contínuo do ECG durante 2-3 horas após a administração;
• Sinais vitais; magnésio sérico e potássio; estado mental, escala de movimento involuntário anormal (AIMS); observar distonias, efeitos colaterais extrapiramidais e alterações de temperatura.