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Anestésico venoso não-opioide
PROPOFOL

Diprivan 10 mg/mL (ampola 20mL)

Diprivan PFS (seringa 50mL) - (1%) cada mL contém 10mg de propofol

Diprivan PFS (seringa 50mL) - (2%) cada mL contém 20mg de propofol

Diprivan 10mg/mL (frasco 100mL)

Atenção: contém lipídeos (1,0 mL de DIPRIVAN® contém aproximadamente 0,1 g de lipídeo)

Posologia

Adultos

Indução de anestesia geral

Dose usual: 40 mg EV bolus ou infusão a cada 10 segundos até que os sinais clínicos demonstrem o início da anestesia. Em média 1,5 a 2,5 mg/kg.

Manutenção de anestesia geral

Infusão contínua 4 a 12 mg/kg/h

Injeções repetidas em bolus – recomenda-se que apenas DIPRIVAN® 1% seja utilizado. Podem ser administrados aumentos de 25mg (2,5mL) a 50mg (5mL), ACM.

Sedação na UTI

Infusão contínua: entre 0,3 e 4,0mg/kg/h

Dose máxima: 4mg/kg/h

Sedação consciente para cirurgia e procedimentos de diagnóstico

Dose usual: 0,5 a 1 mg/kg por aproximadamente 1 a 5 minutos para iniciar a sedação.

Manutenção: 1,5 a 4,5 mg/kg/h. Adicional à infusão, a administração em bolus de 10 a 20 mg pode ser usada.

Crianças (3 a 16 anos)

Indução de anestesia geral

Dose usual: 2,5 a 3,5 mg/kg IV durante 20 a 30 segundos

Manutenção da anestesia geral

Dose usual: 9 a 15 mg/kg/h

Sedação processual

Dose usual: 1 mg/kg IV seguido de 0,5 mg/kg a cada 3 a 5 minutos, conforme necessário para sedação 

Sedação em pacientes gravemente enfermos

Dose de carga: 0,5 a 1 mg/kg IV, máximo de 50 mg

Dose inicial: 1 a 4 mg/kg/h IV ou 16 a 66 mcg/kg/min IV; ajuste a dosagem para atingir o nível desejado de sedação.

Sedação contínua

Doses menores que 4 mg/kg/h (67 mcg/kg/min) EV por menos de 48 horas podem ser uma alternativa segura de sedação para minimizar o risco de síndrome de infusão relacionada ao propofol

Alerta

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS – DIPRIVAN® 1% e 2% frascos-ampola e ampolas

USO ADULTO – DIPRIVAN® PFS 1% e 2% seringas prontas para uso

REAÇÕES ADVERSAS

  • Dor local em indução;
  • Hipotensão;
  • Ruborização em crianças;
  • Bradicardia;
  • Apneia transitória durante a indução;
  • Náusea e vômito durante a fase de recuperação;
  • Dor de cabeça durante a fase de recuperação;
  • Sintomas de abstinência em crianças;
  • Trombose e flebite.

CONTRA-INDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade a qualquer componente de sua fórmula;
  • Sedação em crianças menores de 3 anos de idade com infecção grave do trato respiratório;
  • Sedação de crianças de todas as idades com difteria ou epiglotite recebendo tratamento intensivo;
  • Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos;
  • Contraindicado em pacientes com hipersensibilidade a ovo, soja, amendoim.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Deve ser administrado por profissional de saúde treinado em técnicas de anestesia;
  • Os pacientes devem ser constantemente monitorados e devem estar disponíveis instalações para manutenção das vias aéreas abertas, ventilação artificial, enriquecimento de oxigênio, além de instalações ressuscitatórias;
  • Quando usado para sedação durante procedimentos cirúrgicos, podem ocorrer movimentos involuntários dos pacientes;
  • Pode ocorrer bradicardia (ocasionalmente profunda) e também assistolia;
  • Deve-se considerar a administração intravenosa de um agente anticolinérgico antes da indução ou durante a manutenção da anestesia;
  • Quando administrado a um paciente epiléptico, pode haver risco de convulsão;
  • Administrar com cautela em pacientes com disfunções no metabolismo de gordura;
  • A administração de DIPRIVAN® 2% por injeção em bolus não é recomendada;
  • O produto não deve ser utilizado em anestesia obstétrica;
  • 2 a 2,5 mg/kg provocam perda de consciência;
  • Pediátrica - infusões prolongadas (18-115 horas) podem estar associadas à acidose metabólica, bradiarritmia e insuficiência miocárdica.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Recomenda-se que os bloqueadores neuromusculares atracúrio e mivacúrio, não sejam administrados na mesma via IV antes de se eliminar os indícios de DIPRIVAN®;
  • Propofol com midazolam resulta em aumento da sedação e depressão respiratória. Assim, deve-se considerar uma redução da dose de propofol.

MONITORIZAÇÃO

  • Frequência cardiorrespiratória;
  • Pressão arterial;
  • Triglicerídeos séricos previamente ao início da terapia, e 3-7 dias após. 
Última atualização: 17/12/2024
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