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Imunomodulador
BELIMUMABE

Benlysta 400mg FAP

Benlysta 120mg FAP

Atenção diabéticos: este medicamento contém Sacarose

Posologia

Adultos

Dose usual: 10 mg/kg, EV,  nos dias 0, 14 e 28 e, depois disso, em intervalos de 4 semanas.

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

> 10%

  • Gastrintestinal: Náusea, diarreia;
  • Hipersensibilidade: Hipersensibilidade;
  • Miscelânea: reação relacionada à infusão.

≥3% a 10%

  • Sistema nervoso central: insônia, depressão, enxaqueca, ansiedade, dor de cabeça;
  • Dermatológico: reação dermatológica;
  • Gastrintestinais: gastroenterite viral;
  • Geniturinário: infecção do trato urinário, cistite;
  • Hematológico e oncológico: Leucopenia;
  • Infecção: Influenza;
  • Local: Reação no local da injeção;
  • Neuromusculares e esqueléticas: dor nos membros;
  • Respiratório: Bronquite, nasofaringite, sinusite, infecção do trato respiratório superior, faringite;
  • Diversos: Febre.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • A coadministração de esteroides e de inibidores da ECA resultou em aumento estatisticamente significativo da depuração sistêmica na população de análise farmacocinética.

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade ao belimumabe ou a qualquer componente da fórmula.
  • Não é recomendada a administração concomitante com outras terapias biológicas ou com ciclofosfamida.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • A administração de belimumabe pode resultar em reações à infusão e hipersensibilidade, que podem ser graves e fatais;
  • Assim como outros agentes imunomoduladores, o mecanismo de ação de belimumabe pode aumentar o risco para o desenvolvimento de infecções;
  • Assim como outros agentes imunomoduladores, o mecanismo de ação do belimumabe pode aumentar o risco potencial para o desenvolvimento de neoplasias;
  • Não se deve administrar vacinas com vírus vivos por 30 dias antes ou concomitantemente à belimumabe porque a segurança clínica não foi estabelecida;
  • Deve ser utilizado com cuidado em pacientes da raça negra;

MONITORIZAÇÃO

  • Monitorar durante e por um tempo apropriado após a administração de reações de hipersensibilidade e/ou infusão;
  • Infecções;
  • agravamento da depressão, alterações de humor ou pensamentos suicidas.
Última atualização: 28/01/2021
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