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Cefalosporina 1ª geração/ Antimicrobiano
CEFALOTINA

Keflin 1g injetável (frasco ampola)​

Composição: contém 1,055g  de cefalotina sódica equivalente a 1g de cefalotina.

Cefalotina sódica contém 2,8 mEq de sódio por grama.

Reconstituição

Diluente em água para injetáveis em volume 5 ml por via IM, após reconstituição o produto tem volume final de aproximadamente 5,7 ml e concentração 175mg/ml.

Diluente em água para injetáveis em volume 10 ml por via IV, após reconstituição o produto tem volume final de aproximadamente 10,7 ml e concentração 93 mg/ml.                                                                                                  
Diluição : cloreto de sódio 0,9 % ou Glicose 5% em volume 100 ml em 30 minutos


Posologia

Para profilaxia cirúrgica consultar documentação especifica

Adultos e adolescentes

Pneumonia não complicada; infecção do trato urinário; furunculose com celulite.

Dose usual: 500mg, IM ou IV, a cada 6h.

Outras infecções

Dose usual: 500mg a 2g, IM ou IV, a cada 4h ou 6h.

Dose máxima: 12g/dia

Crianças

Infecções bacterianas em geral

Dose usual: 80 a 160mg/kg, IV, divididos a cada 4h ou 6h.

Fibrose cistica

Dose usual: 25 a 50mg/kg, IV, a cada 6 horas.

Neonatos 

Dose usual: 25mg/kg, IV, a cada 6 horas

 
Ajuste Renal


Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Hipersensibilidade: Erupções cutâneas maculopapulosas, urticária;
  • Reações Locais: Dor, endurecimento do tecido, sensibilidade e elevação da temperatura;
  • Gastrintestinais: Colite pseudomembranosa;
  • Hematológicas: Neutropenia, trombocitopenia e anemia hemolítica;
  • Hepáticas: Elevação transitória na aspartato aminotransferase (AST) e na fosfatase alcalina;
  • Renais: Elevação de nitrogênio ureico no sangue (BUN) e diminuição do clearance de creatinina.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • Aminoglicosídeos (ex.: amicacina, gentamicina e tobramicina): Pode ocorrer aumento na incidência de nefrotoxicidade após a administração concomitante;
  • Probenecida: A probenecida aumenta as concentrações de cefalotina e pode aumentar os riscos de toxicidade.

CONTRAINDICAÇÃO

  • Pacientes com histórico de reações alérgicas a antibióticos do grupo das cefalosporinas, penicilina, derivados da penicilina e penicilamina.

MONITORIZAÇÃO

  • Hemograma, cultura e sensibilidade, função renal e hepática.
Última atualização: 10/08/2023
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