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Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal
CETOPROFENO

Profenid 50mg cápsula

Posologia

Adultos

Dose usual: 50mg, VO, 3x/dia ou 100mg, VO, 2x/dia

Dose máxima: 300mg/dia

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

  • Dispepsia;
  • Edema periférico;
  • Cefaleia;
  • Tontura;
  • Sonolência;
  • Mal-estar:
  • Erupção cutânea;
  • Dor abdominal;
  • Constipação, flatulência ou diarreia;
  • Náuseas ou vômitos;
  • Hemorragia gastrointestinal;
  • Irritação do trato urinário;
  • Perturbação visual.

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações;
  • Alergia ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs;
  • Pacientes com úlcera péptica/hemorrágica;
  • Pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada a AINEs;
  • Pacientes com insuficiência cardíaca, hepática e/ou renal severas;
  • Mulheres no terceiro trimestre da gravidez;
  • Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica.

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES

  • Cautela na utilização em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico, predispostos a toxicidade por AINEs no sistema nervoso central e/ou renal;
  • Uso de AINEs (exceto aspirina) pode ser associado a um risco de eventos trombóticos arteriais (ex. IAM ou AVC);
  • Hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença cardíaca isquêmica estabelecida, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular, risco para doenças cardiovasculares (ex. hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus e em fumantes);
  • Se ocorrerem distúrbios visuais, tal como visão embaçada, o tratamento com cetoprofeno deve ser descontinuado;
  • Assim como para os demais AINEs, na presença de doença infecciosa, deve-se notar que as propriedades anti-inflamatória, analgésica e antitérmica do cetoprofeno podem mascarar os sinais habituais de progressão da infecção, como por exemplo, febre.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

  • AINEs, ibibidores da COX2 e altas dosagens de salicilatos aumentam o risco de ulceração e sangramento gastrintestinais e deterioração da função renal;
  • Álcool pode aumentar o risco de toxicidade hepática;
  • Aanticoagulante pode aumento do risco de sangramento;
  • Lítio pode aumentar os níveis plasmáticos de lítio;
  • Metotrexato em doses maiores do que 15 mg/semana: risco de toxicidade hematológica do metotrexato;
  • Colchicina aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal;
  • Medicamentos que promovem hiperpotassemia (sais de potássio, diuréticos poupadores de potássio, inibidores da ECA e antagonistas da angiotensina II, AINEs, heparinas, ciclosporina, tacrolimo e trimetoprima;
  • Corticosteroides aumento do risco de ulceração ou sangramento gastrintestinal;
  • Diuréticos aumentam risco de desenvolvimento de insuficiência renal; 
  • Pentoxifilina aumenta o risco de sangramento;
  • Fumarato de tenofovir e AINEs pode aumentar o risco de insuficiência renal;
  • Ciclosporina e Tacrolimo aumentam o risco de nefrotoxicidade;
  • Probenecida pode reduzir acentuadamente o clearance plasmático do cetoprofeno.

MONITORIZAÇÃO

  • Função hepática;
  • Função renal;
  • Pressão sanguínea;
  • Exames oftalmológicos em pacientes que recebem terapia prolongada;
  • Edema.
Última atualização: 08/07/2024
Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório não-hormonal
CETOPROFENO

​Artrinid 100mg EV injetável 


Gravidez:  Categoria D
Lactação: Não recomendado
Infusão lenta, devido ardência no local de infusão.



Posologia

​Adulto

Dose usual: 100mg 1x/dia
Máxima: 300mg/dia.
A duração do tratamento em casos de crises de cólica renal deve ser de no máximo 48 horas.

Crianças: A segurança e eficácia do uso em crianças ainda não foram estabelecidas. 



Alerta

REAÇÕES ADVERSAS 

Cardiovascular: Insuficiência cardíaca congestiva (menos de 1% ), Infarto do miocárdio (menos de 1% ), Observações de tendência trombótica
Dermatológicas: Eritrodermia (menos de 1%), síndrome de Stevens-Johnson (menos de 1%), necrólise epidérmica tóxica (menos de 1%)
Gastrointestinal: Hemorragia gastrointestinal, perfuração gastrointestinal (menos de 1%), hematêmese (menos de 1%), úlcera péptica
Hematológicas: Agranulocitose (menos de 1%), Hemólise (menos de 1%), Trombocitopenia (menos de 1%)
Hepática: Necrose hepática, Hepatite (menos de 1% ), Icterícia (menos de 1% ), Insuficiência hepática (menos de 0,1%)
Imunológico: Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos, anafilaxia não alérgica (menos de 1%)
Neurológico: Acidente Vascular Encefálico
Oftálmico: Hemorragia retiniana (menos de 1%)
Renal: Nefrotoxicidade, necrose papilar, insuficiência renal (menos de 1%), nefrite tubulointersticial (menos de 1%)
Respiratório: Broncoespasmo (menos de 1%), Edema de laringe (menos de 1%), Hemoptise (menos de 1%)

CONTRAINDICAÇÃO
Histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs. Nestes pacientes foram relatados casos de reações anafiláticas severas, raramente fatais;
Pacientes com úlcera péptica/hemorrágica ou com histórico;
Histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINEs;
Hemorragia gastrintestinal, cerebrovascular ou qualquer outra hemorragia;
Insuficiência severa cardíaca, hepática e/ou renal.;
Mulheres no terceiro trimestre da gravidez. 

ADVERTÊNCIAS/PRECAUÇÕES
Gastrointestinais, cardiovasculares, cutâneas, 
Hipertensos;
Usada com cautela na presença de epilepsia e insuficiência hepática crônica.
Oligoidrâmnio/Insuficiência Renal Neonatal
Gravidez e lactação

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSA
Outros AINEs, incluindo inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2, e altas dosagens de salicilatos: aumento do risco de ulceração e sangramento gastrintestinais.
Álcool: risco de efeitos adversos gastrintestinais, incluindo ulceração ou hemorragia; pode aumentar o risco de toxicidade hepática;
Anticoagulantes: aumento do risco de sangramento;
Colchicina: aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal;
Corticosteroides: aumento do risco de ulceração ou sangramento gastrintestinal;

MONITORIZAÇÃO
Função hepática, Função renal, perfil bioquimico, pressão sanguínea, exames oftalmológicos em pacientes que recebem terapia prolongada e edema


                                                                                                       







Última atualização: 24/05/2023
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