Manual Farmacêutico

Quero buscar por:

Digite a palavra:

OU

Selecione no índice alfabético:

Filtro por - Tipo: > Busca: E

Hormônios Sistêmicos / Hemostático

ÁCIDO TRANEXÂMICO

<strong>Classificação do medicamento em função da amamentação:</strong><br/> Não estabelecido - Sem dados disponíveis

<strong>Classificação do medicamento em função dos riscos
potenciais de teratogenicidade:</strong><br/><br/><strong>Categoria B</strong><br/>a) Estudos em animais não demonstraram risco para o feto, no entanto não foram realizados estudos controlados em humanos ou <br>b) Estudos em animais demonstraram riscos para o feto, o que não foi confirmado por estudos controlados em humanos. (FDA)<br/>

Transamin 250mg (ampola 5mL)

Posologia

Adultos

Fibrinólise local

Dose usual: 500 a 1000mg, IV, 3 vezes ao dia
Dose máxima: 3g/dia

Fibrinólise sistêmica:

Dose única: 1000mg, IV
Dose máxima: 3g/dia

Neutralização de terapia trombolítica

Dose usual: 10mg/kg, IV
Dose máxima: 3g/dia

Crianças:

Dose usual: 10mg/kg/dose, IV, 2 a 3 vezes ao dia

Ajuste Renal

creat transamin.png

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

Cardiovascular: Hipotensão (com rápida injeção IV);
Sistema nervoso central: Tonturas;
Dermatologia: Dermatite alérgica;
Endócrino e metabólico: desconforto menstrual;
Gastrointestinais: Diarreia, náuseas, vómitos.
Oftálmica: Visão turva

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Complexo coagulante anti-inibidor (humano): Os agentes antifibrinolíticos podem aumentar o efeito trombogénico do complexo coagulante anti-inibidor (humano);
Contraceptivos (estrogênios): Pode aumentar o efeito trombogênico do ácido tranexâmico;
Contraceptivos (Progestinas): Pode aumentar o efeito trombogênico do ácido tranexâmico;
Concentrado de fibrinogénio (humano): Os agentes antifibrinolíticos podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Concentrado de Fibrinogénio (Humano). Especificamente, o risco de trombose pode ser aumentado;
Tretinoína: Pode aumentar o efeito trombogênico de agentes antifibrinolíticos.

CONTRAINDICAÇÃO

Portadores de coagulação intravascular ativa, vasculopatia oclusiva aguda
Hipersensibilidade aos componentes da formula do produto

PRECAUÇÕES/ADVERTENCIAS

A administração endovenosa deverá ser o mais lenta possível, devendo sempre ser respeitada a velocidade máxima de infusão de 50 mg/min
Pacientes com histórico de tromboembolismo, ou com fatores predisponentes para tal, devem ser cuidadosamente acompanhados
A excreção do ácido tranexâmico é renal. Portanto, na insuficiência renal, as doses devem ser ajustadas

MONITORIZAÇÃO

Exame oftalmológico deve ser conduzido antes e após tratamento prolongado.

Última atualização: 05/07/2025